5-Amino-8-chlor-2-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-on | 776-30-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 硫色烯
• 英文名称: 5-Amino-8-chlor-2-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-on
• 英文别名: 5-amino-8-chloro-2-methyl-thiochromen-4-one；2-Methyl-5-amino-8-chlor-thiochromon；5-Amino-8-chloro-2-methylthiochromen-4-one
• CAS: 776-30-7
• 化学式: C₁₀H₈ClNOS
• 分子量: 225.699
• InChiKey: YOCDRGBAJWOPFX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  68.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-8-chlor-2-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-on 在 甲酸 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 7-Chlor-5-methyl-thiopyrano<4,3,2-de>chinazolin-3,6,6-trioxid
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[4,3,2-de]喹唑啉的合成及性质

  摘要：

  从 5-氨基硫色酮 5 开始，合成吡喃并 [4,3,2-de] 喹唑啉 11 及其 S, S-二氧化物 2。与被甲酰胺还原为 17 的 2a 不同，7a 与甲酰胺反应以裂解噻喃酮环，得到喹诺酮 20。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170107
• 作为产物：
  描述：

  8-Chlor-2-methyl-5-tosylamido-4H-1-benzothiopyran-4-on 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以95%的产率得到5-Amino-8-chlor-2-methyl-4H-1-benzothiopyran-4-on
  参考文献：
  名称：

  吡喃并[4,3,2-de]喹唑啉的合成及性质

  摘要：

  从 5-氨基硫色酮 5 开始，合成吡喃并 [4,3,2-de] 喹唑啉 11 及其 S, S-二氧化物 2。与被甲酰胺还原为 17 的 2a 不同，7a 与甲酰胺反应以裂解噻喃酮环，得到喹诺酮 20。

  DOI：

  10.1002/ardp.19843170107

文献信息

• DUSEMUND, J.;GRUSCHOW, B., ARCH. PHARM., 1984, 317, N 1, 027-037
  作者：DUSEMUND, J.、GRUSCHOW, B.

  DOI：——

  日期：——
• Synthese und Eigenschaften von Thiopyrano[4,3,2-de]chinazolinen
  作者：Jürgen Dusemund、Bettina Gruschow

  DOI：10.1002/ardp.19843170107

  日期：——

  Ausgehend von 5‐Aminothiochromonen 5 wurden Thiopyrano[4,3,2‐de]chinazoline 11 und ihre S,S‐Dioxide 2 synthetisiert. Im Gegensatz zu 2a, das durch Formamid zu 17 reduziert wurde, reagierte 7a mit Formamid unter Spaltung des Thiopyron‐Ringes zum Chinolon 20.

  从 5-氨基硫色酮 5 开始，合成吡喃并 [4,3,2-de] 喹唑啉 11 及其 S, S-二氧化物 2。与被甲酰胺还原为 17 的 2a 不同，7a 与甲酰胺反应以裂解噻喃酮环，得到喹诺酮 20。