N'-(thiophen-2-ylmethylene)thiophene-2-carbohydrazide | 35403-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N'-(thiophen-2-ylmethylene)thiophene-2-carbohydrazide
• 英文别名: N-(thiophen-2-ylmethylideneamino)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 35403-72-6
• 化学式: C₁₀H₈N₂OS₂
• mdl: MFCD01459037
• 分子量: 236.318
• InChiKey: BFQKAYQRWCAVAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [ruthenium(II)(η⁶-1-methyl-4-isopropyl-benzene)(chloride)(μ-chloride)]₂ 、 N'-(thiophen-2-ylmethylene)thiophene-2-carbohydrazide 在 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 以78 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  10.1039/d4dt01845a

  摘要：

  DOI：

  10.1039/d4dt01845a
• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 2-噻吩甲酰肼 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到N'-(thiophen-2-ylmethylene)thiophene-2-carbohydrazide
  参考文献：
  名称：

  从吲哚到吡咯，呋喃，噻吩和吡啶：寻找细菌转录起始复合物形成的新型小分子抑制剂

  摘要：

  寻找能够抑制细菌中转录起始的小分子已导致使用各自的三氯乙酰基衍生物，碳酰肼和醛合成了N，N'-二取代的肼和亚胺-碳酰肼，它们由吲哚，吡啶，吡咯，呋喃和噻吩组成。由较小的杂环由连接的吲哚部分的代用CO NH Ñ Ç接头得到各种各样有效地靶向RNA聚合酶化合物的σ 70 / σ甲相互作用如通过ELISA测定和表现出增加的生长的抑制大肠杆菌相比枯草芽孢杆菌在培养中。通过分子建模和结构-活性关系（SAR）研究，确定了抗菌活性所需的合成转录起始抑制剂的结构特征。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.01.040

文献信息

• From indole to pyrrole, furan, thiophene and pyridine: Search for novel small molecule inhibitors of bacterial transcription initiation complex formation
  作者：Oscar Thach、Marcin Mielczarek、Cong Ma、Samuel K. Kutty、Xiao Yang、David StC. Black、Renate Griffith、Peter J. Lewis、Naresh Kumar

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.01.040

  日期：2016.3

  molecules capable of inhibiting transcription initiation in bacteria has resulted in the synthesis of N,N′-disubstituted hydrazines and imine-carbohydrazides comprised of indole, pyridine, pyrrole, furan and thiophene using the respective trichloroacetyl derivatives, carbohydrazides and aldehydes. Replacement of the indole moiety by smaller heterocycles linked by CONHNC linkers afforded a broad variety

  寻找能够抑制细菌中转录起始的小分子已导致使用各自的三氯乙酰基衍生物，碳酰肼和醛合成了N，N'-二取代的肼和亚胺-碳酰肼，它们由吲哚，吡啶，吡咯，呋喃和噻吩组成。由较小的杂环由连接的吲哚部分的代用CO NH Ñ Ç接头得到各种各样有效地靶向RNA聚合酶化合物的σ 70 / σ甲相互作用如通过ELISA测定和表现出增加的生长的抑制大肠杆菌相比枯草芽孢杆菌在培养中。通过分子建模和结构-活性关系（SAR）研究，确定了抗菌活性所需的合成转录起始抑制剂的结构特征。
• Mechanistic differences between in vitro assays for hydrazone-based small molecule inhibitors of anthrax lethal factor
  作者：M. Leslie Hanna、Theodore M. Tarasow、Julie Perkins

  DOI：10.1016/j.bioorg.2006.07.004

  日期：2007.2

  A systematically generated series of hydrazones were analyzed as potential inhibitors of anthrax lethal factor. The hydrazones were screened using one UV-based and two fluorescence-based in vitro assays. The study identified several inhibitors with IC50 values in the micromolar range, and importantly, significant differences in the types of inhibition were observed with the different assays. (c) 2006 Elsevier Inc. All rights reserved.
• Effect-Directed Synthesis of PhoP/PhoQ Inhibitors to Regulate <i>Salmonella</i> Virulence
  作者：Ignacio Cabezudo、Carlos A. Lobertti、Eleonora García Véscovi、Ricardo L. E. Furlan

  DOI：10.1021/acs.jafc.2c01087

  日期：2022.6.8

  so far. We describe a novel platform by which an inhibitor was selected out of around 185 compounds directly from reaction media containing thiosemicarbazones and mono-, di-, and trihydrazones. To achieve this, tandem library preparation, thin-layer chromatography (TLC) bioautography, and effect-directed deconvolution were applied. We illustrate the potential of this effect-directed synthesis for the

  沙门氏菌属 是导致食源性感染的主要原因之一。PhoP/PhoQ 双组分调节系统是沙门氏菌的主要毒力调节剂。尽管 PhoP/PhoQ 是解除沙门氏菌毒力的理想目标，但迄今为止报道的抑制剂很少。我们描述了一种新的平台，通过该平台直接从含有氨基硫脲和单腙、二腙和三腙的反应介质中直接从大约 185 种化合物中选择一种抑制剂。为此，应用了串联文库制备、薄层色谱 (TLC) 生物自显影和效果导向反卷积。我们说明了这种以效果为导向的合成方法在识别食品领域新的有用生物活性化合物方面的潜力。
• 10.1039/d4dt01845a
  作者：Prabaharan, Ramya、Arunachalam, Abirami、Rengan, Ramesh

  DOI：10.1039/d4dt01845a

  日期：——