N-(pyridin-4-ylmethylideneamino)thiophene-2-carboxamide | 109353-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: N-(pyridin-4-ylmethylideneamino)thiophene-2-carboxamide
• CAS: 109353-63-1
• 化学式: C₁₁H₉N₃OS
• mdl: MFCD01040847
• 分子量: 231.278
• InChiKey: AJCXOEWEXNQDQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  82.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(pyridin-4-ylmethylideneamino)thiophene-2-carboxamide 、 三苯基膦 、 copper(l) chloride 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于碳 hydr的单核和双核Cu（i）配合物的结构和光物理表征：结合实验和计算研究†

  摘要：

  在–NNHC（O）–和N py（邻-，间-和对-）官能团之间具有不同位置的吡啶基碳氢hydr配体已用于合成卤化亚铜配合物。X射线晶体学分析表明，邻位相似配体L o以螯合模式起作用，在复杂C o [CuClL o PPh 3 ]中采用单核结构，而间位和对位类似物L m和L p起作用作为歧义配体，通过N进行配位卤素桥联的双核络合物[Cu（μ-X）LPPh 3 ] 2中的py原子（X = Cl，Br，I和L = L m， L p）。非共价分子间相互作用对最终结构组装的影响已通过几何和Hirshfeld分析进行了讨论。此外，在实验和理论上都研究了配合物的光物理性质。这项研究考虑了配体结构和卤化物变化对复合物的结构和光物理方面的影响。

  DOI：

  10.1039/c5ce02208h
• 作为产物：
  描述：

  4-吡啶甲醛 、 2-噻吩甲酰肼 以 甲醇 为溶剂， 生成 N-(pyridin-4-ylmethylideneamino)thiophene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  基于碳 hydr的单核和双核Cu（i）配合物的结构和光物理表征：结合实验和计算研究†

  摘要：

  在–NNHC（O）–和N py（邻-，间-和对-）官能团之间具有不同位置的吡啶基碳氢hydr配体已用于合成卤化亚铜配合物。X射线晶体学分析表明，邻位相似配体L o以螯合模式起作用，在复杂C o [CuClL o PPh 3 ]中采用单核结构，而间位和对位类似物L m和L p起作用作为歧义配体，通过N进行配位卤素桥联的双核络合物[Cu（μ-X）LPPh 3 ] 2中的py原子（X = Cl，Br，I和L = L m， L p）。非共价分子间相互作用对最终结构组装的影响已通过几何和Hirshfeld分析进行了讨论。此外，在实验和理论上都研究了配合物的光物理性质。这项研究考虑了配体结构和卤化物变化对复合物的结构和光物理方面的影响。

  DOI：

  10.1039/c5ce02208h

文献信息

• Potential anticonvulsant. XII. Anticonvulsant activity of some aldehyde derivatives
  作者：Frank D. Popp

  DOI：10.1016/0223-5234(89)90016-0

  日期：1989.5
• Structural and photophysical characterization of mono- and binuclear Cu(<scp>i</scp>) complexes based on carbohydrazones: a combined experimental and computational study
  作者：Khodayar Gholivand、Kaveh Farshadfer、S. Mark Roe、Akram Gholami、Mehdi D. Esrafili

  DOI：10.1039/c5ce02208h

  日期：——

  carbohydrazone ligands with different positions between functional groups of –NNHC(O)– and Npy (ortho-, meta- and para-) have been applied for the synthesis of cuprous halide complexes. X-ray crystallography reveals that the ortho analogous ligand, Lo, functions in a chelating mode, adopting a mononuclear structure in complex Co, [CuClLoPPh3], while the meta and para analogs, Lm and Lp, act as ambidentate ligands

  在–NNHC（O）–和N py（邻-，间-和对-）官能团之间具有不同位置的吡啶基碳氢hydr配体已用于合成卤化亚铜配合物。X射线晶体学分析表明，邻位相似配体L o以螯合模式起作用，在复杂C o [CuClL o PPh 3 ]中采用单核结构，而间位和对位类似物L m和L p起作用作为歧义配体，通过N进行配位卤素桥联的双核络合物[Cu（μ-X）LPPh 3 ] 2中的py原子（X = Cl，Br，I和L = L m， L p）。非共价分子间相互作用对最终结构组装的影响已通过几何和Hirshfeld分析进行了讨论。此外，在实验和理论上都研究了配合物的光物理性质。这项研究考虑了配体结构和卤化物变化对复合物的结构和光物理方面的影响。