N-ethoxycarbonyl-thioglycine amide | 146538-11-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-thioglycine amide
• 英文别名: N-Aethoxycarbonyl-thioglycin-amid；Carbaethoxyamino-thioessigsaeureamid；Carbaethoxy-thioglycinamid；2-Ethoxycarbonylaminothioacetamide；Ethoxycarbonylaminothioacetamide；ethyl N-(2-amino-2-sulfanylideneethyl)carbamate
• CAS: 146538-11-6
• 化学式: C₅H₁₀N₂O₂S
• 分子量: 162.213
• InChiKey: MBUKSXFORDIACY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  96.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-thioglycine amide 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 4-硫氧代-2-咪唑啉酮
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Chernoff, Journal of the American Chemical Society, 1912, vol. 34, p. 1212

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙基(氰基甲基)氨基甲酸酯 在 乙醇 、 硫化氢 、 氨 作用下， 生成 N-ethoxycarbonyl-thioglycine amide
  参考文献：
  名称：

  Johnson; Burnham, American Chemical Journal, 1912, vol. 47, p. 239

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiazole derivatives which are angiotensin II receptor antagonists,
  申请人：Laboratoires UPSA

  公开号：US05192781A1

  公开（公告）日：1993-03-09

  The present invention relates to the derivatives of formula (I): ##STR1## and their addition salts, and to their use in therapeutics, especially for the treatment of cardiovascular diseases and in particular for the treatment of hypertension and cardiac insufficiency.

  本发明涉及公式(I)的衍生物：##STR1##及其盐，并且涉及它们在治疗学中的应用，特别是用于治疗心血管疾病，尤其是用于治疗高血压和心力衰竭。
• Johnson; Chernoff, Journal of the American Chemical Society, 1912, vol. 34, p. 1212
  作者：Johnson、Chernoff

  DOI：——

  日期：——
• Johnson; Burnham, American Chemical Journal, 1912, vol. 47, p. 239
  作者：Johnson、Burnham

  DOI：——

  日期：——