bis(4-fluorophenyl)-2-fluorophenylmethanol | 566885-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: bis(4-fluorophenyl)-2-fluorophenylmethanol
• 英文别名: (2-fluorophenyl)-bis(4-fluorophenyl)methanol
• CAS: 566885-58-3
• 化学式: C₁₉H₁₃F₃O
• 分子量: 314.307
• InChiKey: BZGCOAGBUWICEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-fluorophenyl)-2-fluorophenylmethanol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 bis(4-fluorophenyl)-2-fluorophenylchloromethane
  参考文献：
  名称：

  Bartroli; Alguero; Boncompte, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 6, p. 832 - 835

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,4'-二氟二苯甲酮 、 4-氟苯基溴化镁 以 tert-butylmethyl ether 为溶剂， 生成 bis(4-fluorophenyl)-2-fluorophenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Gardos channel antagonists

  摘要：

  揭示了新型钾通量抑制剂。这些抑制剂在生物介质中表现出令人惊讶的耐降解性，并相对于非氟取代同系物具有增强的体内半衰期。使用这些化合物的方法包括治疗镰状细胞病、预防红细胞脱水和抑制钾通量。

  公开号：

  US06288122B1
• 作为试剂：
  描述：

  4-氟苯基溴化镁 、 2,4'-二氟二苯甲酮 、 在 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 、 bis(4-fluorophenyl)-2-fluorophenylmethanol 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以gave the desired product bis(4-fluorophenyl)-2-fluorophenylmethanol as a pale yellow oil which的产率得到bis(4-fluorophenyl)-2-fluorophenylmethanol
  参考文献：
  名称：

  TREATMENT METHODS USING TRIARYL METHANE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了治疗或预防哮喘或炎症性疾病的方法。在一种实施方案中，本发明提供了用于治疗哮喘或炎症性疾病的化合物和配方。

  公开号：

  US20100056637A1

文献信息

• Gardos channel antagonists
  申请人：Icagen, Inc.

  公开号：US06288122B1

  公开（公告）日：2001-09-11

  Novel inhibitors of potassium flux are disclosed. The inhibitors show surprising resistance to degradation in biological media and enhanced in vivo half-lives relative to non-fluorine substituted homologues. Methods for the use of these compounds include treating sickle cell disease, preventing erythrocyte dehydration and inhibiting potassium flux.

  揭示了新型钾通量抑制剂。这些抑制剂在生物介质中表现出令人惊讶的耐降解性，并相对于非氟取代同系物具有增强的体内半衰期。使用这些化合物的方法包括治疗镰状细胞病、预防红细胞脱水和抑制钾通量。
• Potassium channel modulators
  申请人：Gouliaev Haahr Alex

  公开号：US20050009816A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention relates to novel compounds useful as potassium channel modulators. More specifically the invention provides chemical compounds useful as modulators of SK Ca and/or IK Ca channels.

  本发明涉及一种新型化合物，可用作钾通道调节剂。更具体地，本发明提供了化学化合物，可用作SKCa和/或IKCa通道的调节剂。
• Treatment methods using triaryl methane compounds
  申请人：Castle A. Neil

  公开号：US20070185209A1

  公开（公告）日：2007-08-09

  The use of novel inhibitors of potassium flux is disclosed for the treatment of inflammatory processes, such as multiple sclerosis, insulin-dependent (type I) diabetes mellitus, rheumatoid arthritis, peripheral neuritis and pulmonary hypertension. The compounds are also of use in treating and preventing stroke. These inhibitors have a high specificity for the IK1 channel and greater stability relative to non-fluorine substituted homologues.

  本发明揭示了使用新型钾通量抑制剂治疗炎症过程，例如多发性硬化症、胰岛素依赖性（I型）糖尿病、类风湿性关节炎、周围神经炎和肺动脉高压。这些化合物还可用于治疗和预防中风。这些抑制剂对IK1通道具有高度特异性，相对于非氟取代同源物具有更高的稳定性。
• Bartroli; Alguero; Boncompte, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 6, p. 832 - 835
  作者：Bartroli、Alguero、Boncompte、Forn

  DOI：——

  日期：——
• WO2007/75849
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——