合成了一系列与
克霉唑相关的N-取代杂芳族化合物,并确定了这些化合物对大鼠乙
硫酰亚胺清除率的影响,以此来衡量它们诱导细胞色素P4503A(CYP3A)活性的能力。
乙草胺清除率和体外
红霉素N-
脱甲基酶活性显示出相关性。在该系列中,
咪唑或其他相关的杂芳族“头基”与
三苯基甲烷或其他
苯基
甲烷衍
生物连接。在该系列中,发现1-
三苯基甲烷取代的
咪唑引起CYP3A活性的最大增加,而在三
苯基
甲基取代的
咪唑中,通过间位或Cl-中的F-或Cl-取代获得最高的活性。
苯环之一的对位。二
苯甲基取代的
吡啶实际上没有活性。引起CYP3A活性最大增加的化合物(即1-[((3-
氟苯基)二
苯基
甲基]
咪唑,1-[((4-
氟苯基)二
苯基
甲基]
咪唑和1- [三-(4-
氟苯基)
甲基]
咪唑)产生的乙
氧基
间苯二酚O-
脱烷基酶(EROD)活性(即CYP1A)几乎没有增加,而
苄基咪唑仅引起CYP3A活性少量增加,而CYP1A活性几乎增加了9倍。