Diphenyldiisopropylsilan | 75544-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Diphenyldiisopropylsilan
• 英文别名: Diisopropyldiphenylsilane；diphenyl-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 75544-10-4
• 化学式: C₁₈H₂₄Si
• 分子量: 268.474
• InChiKey: WDOWOLLZRBHLSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Diphenyldiisopropylsilan 在 aluminium(III) iodide 、 碘 作用下， 反应 72.0h， 以42%的产率得到((CH₃)₂CH)₂Si(I)₂
  参考文献：
  名称：

  硅酮-硅酮-分子式X. Neue wege zu 1,3,2,4-dithiadisiletanen

  摘要：

  含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与硫或六氟化硫由乙硅烷的R反应，或更好2 HSi = SiHR 2（R = CH 3，iC 3 H 7，环-C 6 H 11，tC 4 H 9）。在R ＝ tC 4 H 9的情况下，大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体硅硫磷R 2SiS无法通过此路线使用。将硫插入1,1-二叔丁基-1-硅环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二硫代二丁烷，而不是预期的1， 1-二叔丁基-1-sila-2-硫代环戊烷。然而，后一种化合物是由3-溴丙基三氯硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应，然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。碘代硅烷R 3 SiI（R = iC 3 H 7，环-C 6 H 11）与Na

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90001-9
• 作为产物：
  描述：

  二苯二氯硅烷 、 异丙基锂 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 72.0h， 以70%的产率得到Diphenyldiisopropylsilan
  参考文献：
  名称：

  硅酮-硅酮-分子式X. Neue wege zu 1,3,2,4-dithiadisiletanen

  摘要：

  含有大体积的有机基团2,2,4,4- Tetraorganyl-1,3,2,4- dithiadisiletanes由copyrolysis的乙硅烷ř得到3 SiSiR 3与硫或六氟化硫由乙硅烷的R反应，或更好2 HSi = SiHR 2（R = CH 3，iC 3 H 7，环-C 6 H 11，tC 4 H 9）。在R ＝ tC 4 H 9的情况下，大量的叔丁基被异构化为较少拥挤的异丁基。单体硅硫磷R 2SiS无法通过此路线使用。将硫插入1,1-二叔丁基-1-硅环丁烷中的反应生成2,4-二叔丁基-2,4-二丙基-1,3,2,4-二硫代二丁烷，而不是预期的1， 1-二叔丁基-1-sila-2-硫代环戊烷。然而，后一种化合物是由3-溴丙基三氯硅烷与Na 2 S的冠醚催化的环化反应，然后与叔丁基锂进行烷基转移而产生的。碘代硅烷R 3 SiI（R = iC 3 H 7，环-C 6 H 11）与Na

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)90001-9

文献信息

• Palladium-Catalyzed Intramolecular C−H Arylation versus 1,5-Palladium Migration: A Theoretical Investigation
  作者：Nana Misawa、Tomohiro Tsuda、Ryo Shintani、Koichi Yamashita、Kyoko Nozaki

  DOI：10.1002/asia.201800603

  日期：2018.9.4

  the origin of chemoselectivity in the palladium‐catalyzed reactions of 2‐(dimethylphenylsilyl)phenyl triflates with or without an amino group at the 3‐position. The selective formation of a 5,10‐dihydrophenazasiline rather than a dibenzosilole from the substrate with an amino group at the 3‐position could be successfully explained by proposing a new 1,5‐palladium migration pathway that involves a neutral

  进行了理论研究，以阐明在3-位带有或不带有氨基的2-（二甲基苯基甲硅烷基）苯基三氟甲磺酸酯在钯催化的反应中化学选择性的起源。可以通过提出一种涉及中性二有机钯（II）中间体的新的1,5-钯迁移途径来成功地解释从3位具有氨基的底物选择性形成5,10-二氢苯氮唑啉而不是二苯并甲硅烷基以及在CN键形成过程之前形成的低能胺配位的Palladacycle中间体。
• An Electrochemical Strategy to Synthesize Disilanes and Oligosilanes from Chlorosilanes**
  作者：Weiyang Guan、Lingxiang Lu、Qifeng Jiang、Alexandra F. Gittens、Yi Wang、Luiz F. T. Novaes、Rebekka S. Klausen、Song Lin

  DOI：10.1002/anie.202303592

  日期：2023.6.26

  Si−Si bonds is an important transformation in organic synthesis. Herein, we present a unified electrochemical strategy for the efficient and selective synthesis of disilanes, oligosilanes, and cyclosilanes—which are important precursors for the synthesis of functional organic and polymeric compounds—from readily available chlorosilanes.

  Si−Si键的形成是有机合成中的一个重要转变。在此，我们提出了一种统一的电化学策略，用于从容易获得的氯硅烷中高效、选择性地合成乙硅烷、低聚硅烷和环硅烷——它们是合成功能性有机化合物和聚合化合物的重要前体。
• WEIDENBRUCH M.; SCHAEFER A.; RANKERS R., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1980, 195, NO 2, 171-184
  作者：WEIDENBRUCH M.、 SCHAEFER A.、 RANKERS R.

  DOI：——

  日期：——