ethyl 6-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl)-1,2,4-triazine-5-carboxylate | 888490-30-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: ethyl 6-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl)-1,2,4-triazine-5-carboxylate
• 英文别名: Ethyl 6-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]hydrazinyl]-1,2,4-triazine-5-carboxylate
• CAS: 888490-30-0
• 化学式: C₁₁H₁₇N₅O₄
• 分子量: 283.287
• InChiKey: UVBPGFMPYBSHOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl)-1,2,4-triazine-5-carboxylate 在 茴香硫醚 、 三氟乙酸 、 氢氧化钾 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲醇 为溶剂， 反应 7.5h， 以35%的产率得到1,2-dihydro-3H-pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine 系列天然产物的合成：Nostocine A、Fluviol A 和 Pseudoiodinine

  摘要：

  报道了天然吡唑并[4,3-e][1,2,4]三嗪家族任何成员的首次合成，验证了nostocine A和fluviol A的结构，并导致了伪碘结构的修正. 伪碘的修正结构也通过全合成建立。

  DOI：

  10.1021/ja060937l
• 作为产物：
  描述：

  氨基丙二酸二乙酯盐酸盐 在 碘苯二乙酸 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium ethanolate 、 N,N-二甲基苯胺 、 肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 ethyl 6-(2-(tert-butoxycarbonyl)hydrazinyl)-1,2,4-triazine-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine 系列天然产物的合成：Nostocine A、Fluviol A 和 Pseudoiodinine

  摘要：

  报道了天然吡唑并[4,3-e][1,2,4]三嗪家族任何成员的首次合成，验证了nostocine A和fluviol A的结构，并导致了伪碘结构的修正. 伪碘的修正结构也通过全合成建立。

  DOI：

  10.1021/ja060937l

文献信息

• Synthesis of the Pyrazolo[4,3-<i>e</i>][1,2,4]triazine Family of Natural Products:  Nostocine A, Fluviol A, and Pseudoiodinine
  作者：T. Ross Kelly、Eric L. Elliott、Rimma Lebedev、Jaione Pagalday

  DOI：10.1021/ja060937l

  日期：2006.5.1

  The first syntheses of any members of the naturally occurring pyrazolo[4,3-e][1,2,4]triazine family are reported, verifying the structures of nostocine A and fluviol A, and leading to the revision of the structure of pseudoiodinine. The revised structure of pseudoiodinine was also established by total synthesis.

  报道了天然吡唑并[4,3-e][1,2,4]三嗪家族任何成员的首次合成，验证了nostocine A和fluviol A的结构，并导致了伪碘结构的修正. 伪碘的修正结构也通过全合成建立。