(2R,3R,4S)-4-Ethynyl-2,3-dimethyl-1-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-piperidin-4-ol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2R,3R,4S)-4-Ethynyl-2,3-dimethyl-1-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-piperidin-4-ol
• 英文别名: (2R,3R,4S)-4-ethynyl-2,3-dimethyl-1-(3-phenylprop-2-ynyl)piperidin-4-ol
• 化学式: C₁₈H₂₁NO
• 分子量: 267.371
• InChiKey: PZFQPVWLZHKVJQ-NUJGCVRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-4-Ethynyl-2,3-dimethyl-1-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-piperidin-4-ol 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Acetic acid (2R,3R,4R)-4-ethynyl-2,3-dimethyl-1-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-piperidin-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of piperidines and decahydroquinolines, and their analgetic and psychotropic properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771776
• 作为产物：
  描述：

  trans-1-(3-Phenylpropyn-2-yl)-2,3-dimethylpiperidin-4-one 、 乙炔 在 氢氧化钾 、 氨 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (2R,3R,4S)-4-Ethynyl-2,3-dimethyl-1-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-piperidin-4-ol 、 (2S,3S,4S)-4-Ethynyl-2,3-dimethyl-1-(3-phenyl-prop-2-ynyl)-piperidin-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of piperidines and decahydroquinolines, and their analgetic and psychotropic properties

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00771776

文献信息

• Synthesis of piperidines and decahydroquinolines, and their analgetic and psychotropic properties
  作者：K. D. Praliev、M. Z. Esenalieva、L. P. Krasnomolova、V. M. Kurilenko、G. M. Mekhova、D. V. Sokolov

  DOI：10.1007/bf00771776

  日期：1985.2