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3-Benzyl-6-(tritylamino)-4,7-dihydroimidazo[4,5-e][1,3]diazepin-8-one
3-Benzyl-6-(tritylamino)-4,7-dihydroimidazo[4,5-e][1,3]diazepin-8-one | 182934-30-1
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
三苯基化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-Benzyl-6-(tritylamino)-4,7-dihydroimidazo[4,5-e][1,3]diazepin-8-one
英文别名
——
CAS
182934-30-1
化学式
C
32
H
27
N
5
O
mdl
——
分子量
497.599
InChiKey
URBARSZVPGADFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.2
重原子数:
38
可旋转键数:
7
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.09
拓扑面积:
71.3
氢给体数:
2
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
1-Benzyl-5-[(tritylcarbamothioylamino)methyl]imidazole-4-carboxamide
182934-27-6
C
32
H
29
N
5
OS
531.681
——
5-aminomethyl-1-benzylimidazole-4-carboxamide
126921-87-7
C
12
H
14
N
4
O
230.269
反应信息
作为反应物:
描述:
3-Benzyl-6-(tritylamino)-4,7-dihydroimidazo[4,5-e][1,3]diazepin-8-one
在
三氟乙酸
作用下, 反应 16.0h, 以78%的产率得到6-Amino-1-benzyl-5,8-dihydro-1H-1,3,5,7-tetraaza-azulen-4-one
参考文献:
名称:
6-氨基-1,8-二氢咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂pin-4(5 H)-one,鸟嘌呤的环扩展类似物
摘要:
6-氨基-1,8-二氢咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂pin-4(5 H)-一(15)的制备,鸟嘌呤类似物具有七元环描述了通常的六元环。形成氨基二氮杂ze环的环化涉及酰胺和异硫脲基团在适当取代的咪唑前体中的反应。该方法还显示可用于无环核苷衍生物(20)的合成。
DOI:
10.1039/p19960002257
作为产物:
描述:
异硫氰酸三苯基甲基酯
在 sodium hydride 、
碘甲烷
作用下, 以
1,4-二氧六环
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
3-Benzyl-6-(tritylamino)-4,7-dihydroimidazo[4,5-e][1,3]diazepin-8-one
参考文献:
名称:
6-氨基-1,8-二氢咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂pin-4(5 H)-one,鸟嘌呤的环扩展类似物
摘要:
6-氨基-1,8-二氢咪唑并[4,5- e ] [1,3]二氮杂pin-4(5 H)-一(15)的制备,鸟嘌呤类似物具有七元环描述了通常的六元环。形成氨基二氮杂ze环的环化涉及酰胺和异硫脲基团在适当取代的咪唑前体中的反应。该方法还显示可用于无环核苷衍生物(20)的合成。
DOI:
10.1039/p19960002257
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