tert-butyl 4-hydroxy-4-[3-(hydroxymethyl)-2-pyridyl]piperidine-1-carboxylate | 909034-72-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-hydroxy-4-[3-(hydroxymethyl)-2-pyridyl]piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl 4-hydroxy-4-[3-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]-piperidine-1-carboxylate；Tert-butyl 4-hydroxy-4-(3-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl)piperidine-1-carboxylate；tert-butyl 4-hydroxy-4-[3-(hydroxymethyl)pyridin-2-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 909034-72-6
• 化学式: C₁₆H₂₄N₂O₄
• 分子量: 308.378
• InChiKey: IWXNZRRNXQYHLZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-hydroxy-4-[3-(hydroxymethyl)-2-pyridyl]piperidine-1-carboxylate 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 以66%的产率得到tert-butyl spiro[5H-furo[3,4-b]pyridine-7,4'-piperidine]-1'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF RET
  [FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE RET

  摘要：

  新型化合物，可作为蛋白质降解诱导因子，作用于原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体（RET），该受体可能是野生型RET或突变型RET。

  公开号：

  WO2022032026A1
• 作为产物：
  描述：

  N-叔丁氧羰基-4-哌啶酮 、 2-溴-3-吡啶甲醇 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以25%的产率得到tert-butyl 4-hydroxy-4-[3-(hydroxymethyl)-2-pyridyl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/92731

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 1,2,4-Triazole Derivatives and Their Use as Oxytocin Antagonists
  申请人：Brown Alan Daniel

  公开号：US20110092529A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to a class of substituted triazoles of formula (I) with activity as oxytocin antagonists, uses thereof, processes for the preparation thereof and compositions containing said inhibitors. These inhibitors have utility in a variety of therapeutic areas including sexual dysfunction, particularly premature ejaculation (P.E.).

  本发明涉及一类具有氧催产素拮抗活性的取代三唑的化合物(I)，其用途、制备方法以及含有该抑制剂的组合物。这些抑制剂在多种治疗领域中具有实用价值，包括性功能障碍，特别是早泄(P.E.)。
• WO2006/92731
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] COMPOUNDS FOR TARGETED DEGRADATION OF RET<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE RET
  申请人：C4 THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022032026A1

  公开（公告）日：2022-02-10

  Novel compounds which act as protein degradation inducing moieties for proto-oncogene tyrosine-protein kinase receptor (RET), which may be either wild type RET or a mutant form of RET.

  新型化合物，可作为蛋白质降解诱导因子，作用于原癌基因酪氨酸蛋白激酶受体（RET），该受体可能是野生型RET或突变型RET。