1-butylpiperidine-3-carboxamide | 5505-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-butylpiperidine-3-carboxamide
• 英文别名: 1-Butyl-piperidin-3-carboxamid；1-Butylpiperidine-3-carboxamide
• CAS: 5505-41-9
• 化学式: C₁₀H₂₀N₂O
• mdl: MFCD20542466
• 分子量: 184.282
• InChiKey: WVGUKRCQZYWYRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-butyl-1,4-dihydronicotinamide 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以32%的产率得到1-butyl-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  优于自然：优于天然辅酶的烟酰胺仿生学

  摘要：

  寻找经济实惠的绿色生物催化工艺是化学品制造面临的挑战。氧化还原生物转化具有潜在的吸引力，但它们依赖于不稳定且昂贵的烟酰胺辅酶，这阻碍了它们的广泛利用。天然辅酶的化学计量使用在经济上是不可行的，并且这些分子的不稳定性阻碍了使用辅酶回收的催化过程。在这里，我们研究了天然辅酶 NAD(P)H 的人造合成仿生物在氧化还原生物催化中的效率。对属于“烯”还原酶家族的一系列氧化还原酶的广泛研究表明，这些仿生物是天然辅酶的极好类似物，在具有选定仿生物的烯还原酶 XenA 的晶体结构中也有所揭示。在选定的情况下，这些仿生学优于天然辅酶。“Better-than-Nature”仿生学应该通过利用高立体选择性、区域选择性和化学选择性氧化还原生物催化剂的力量并在温和条件下以低成本实现反应而在精细和特种化学品生产中得到广泛应用。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b12252

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF ARGININE GINGIPAIN<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARGININE GINGIPAÏNE
  申请人：CORTEXYME INC

  公开号：WO2017083433A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  The present invention relates generally to therapeutics targeting the bacterium Porphyromonas gingivalis, including its proteases arginine gingipain A/B (Rgp), and their use for the treatment of disorders associated with P. gingivalis infection, including brain disorders such as Alzheimer's disease. In certain embodiments, the invention provides compounds according to Formula I, as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明通常涉及治疗靶向细菌 Porphyromonas gingivalis 的治疗药物，包括其蛋白酶精氨酸龈蛋白酶 A/B（Rgp），以及它们用于治疗与 P. gingivalis 感染相关的疾病，包括脑部疾病如阿尔茨海默病。在某些实施例中，本发明提供根据本文所述的 Formula I 的化合物及其药用盐。
• DIARYLAMINE-CONTAINING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS, AND THEIR USE AS MODULATORS OF C-KIT RECEPTORS
  申请人：Molteni Valentina

  公开号：US20080167308A1

  公开（公告）日：2008-07-10

  Described herein are compounds that include a diarylamine structural feature. Also described herein are methods for making such compounds, methods for using such compounds to modulate the activity of c-kit receptors, and pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds. Also described herein are methods of using such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments to treat and/or prevent and/or inhibit and/or ameliorate the pathology and/or symptomology diseases or conditions associated with the activity of c-kit receptors.

  本文描述了一些化合物，其中包含二芳胺结构特征。还描述了制备这些化合物的方法，使用这些化合物调节c-kit受体活性的方法，以及包含这些化合物的制药组合物和药物。还描述了使用这些化合物、制药组合物和药物治疗和/或预防和/或抑制和/或缓解与c-kit受体活性相关的病理学和/或症状学疾病或病情的方法。
• INHIBITORS OF ARGININE GINGIPAIN
  申请人：Cortexyme, Inc.

  公开号：EP3374352A1

  公开（公告）日：2018-09-19
• Better than Nature: Nicotinamide Biomimetics That Outperform Natural Coenzymes
  作者：Tanja Knaus、Caroline E. Paul、Colin W. Levy、Simon de Vries、Francesco G. Mutti、Frank Hollmann、Nigel S. Scrutton

  DOI：10.1021/jacs.5b12252

  日期：2016.1.27

  on unstable and expensive nicotinamide coenzymes that have prevented their widespread exploitation. Stoichiometric use of natural coenzymes is not viable economically, and the instability of these molecules hinders catalytic processes that employ coenzyme recycling. Here, we investigate the efficiency of man-made synthetic biomimetics of the natural coenzymes NAD(P)H in redox biocatalysis. Extensive

  寻找经济实惠的绿色生物催化工艺是化学品制造面临的挑战。氧化还原生物转化具有潜在的吸引力，但它们依赖于不稳定且昂贵的烟酰胺辅酶，这阻碍了它们的广泛利用。天然辅酶的化学计量使用在经济上是不可行的，并且这些分子的不稳定性阻碍了使用辅酶回收的催化过程。在这里，我们研究了天然辅酶 NAD(P)H 的人造合成仿生物在氧化还原生物催化中的效率。对属于“烯”还原酶家族的一系列氧化还原酶的广泛研究表明，这些仿生物是天然辅酶的极好类似物，在具有选定仿生物的烯还原酶 XenA 的晶体结构中也有所揭示。在选定的情况下，这些仿生学优于天然辅酶。“Better-than-Nature”仿生学应该通过利用高立体选择性、区域选择性和化学选择性氧化还原生物催化剂的力量并在温和条件下以低成本实现反应而在精细和特种化学品生产中得到广泛应用。