N,N'-Dimethylmalonsaeuredithioamid | 10394-26-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代酰胺
• 英文名称: N,N'-Dimethylmalonsaeuredithioamid
• 英文别名: N,N'-dimethyldithiomalonamide；N.N'-Dimethyl-dithiomalonsaeurediamid；N,N'-Dimethyl-Dithiomalonamid；N~1~,N~3~-Dimethylpropanebis(thioamide)；N,N'-dimethylpropanedithioamide
• CAS: 10394-26-0
• 化学式: C₅H₁₀N₂S₂
• mdl: MFCD00995194
• 分子量: 162.28
• InChiKey: QSDWXAYXFKCCFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  161 °C (decomp)(Solv: water (7732-18-5))
• 沸点：
  230.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-Dimethylmalonsaeuredithioamid 、 三氯化锑 以 苯 为溶剂， 生成 trichloro(N,N'-dimethyldithiomalonamide-SS')antimony(III)
  参考文献：
  名称：

  Kisenyi, Jonathan M.; Willey, Gerald R.; Drew, Michael G. B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1073 - 1076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二甲基丙烷二酰胺 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 xylene 为溶剂， 生成 N,N'-Dimethylmalonsaeuredithioamid
  参考文献：
  名称：

  Kisenyi, Jonathan M.; Willey, Gerald R.; Drew, Michael G. B., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 1073 - 1076

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thion-und Dithioester, 44. Mitt. Zur Reaktion von Tetrathiomalonestern mit Aminen, Hydrazinen und Oxidationsmitteln
  作者：Ali Afrashteh、Klaus Hartke

  DOI：10.1002/ardp.19883211216

  日期：——

  Tetrathiomalonsäure‐diethylester (1) bildet mit primären und sekundären aliphatischen Aminen die Malonsäuredithioamide 2, mit primären aromatischen Aminen die β‐Amino‐dithioacrylester 3. Methyl‐und Phenylhydrazin cyclisieren mit 1 zu den Pyrazolen 4 und 5. Die Oxidation von 1 liefert die 1,2‐Dithioliumsalze 8, die mit CH‐aciden Thionessigestern 9 zu den 1,6,6aλ4‐Trithiapentalenen 10 kondensieren.

  四硫代丙二酸二乙酯 (1) 与脂肪族伯胺和仲胺形成丙二酸二硫代酰胺 2，芳香族伯胺形成 β-氨基-二硫代丙烯酸酯 3。甲基和苯肼与 1 环化得到吡唑 4 和 5。 1 产生 1 , 2 - 二硫鎓盐 8，其与 CH - 酸性硫酮乙酸酯 9 缩合得到 1,6,6aλ4 - 三硫戊烯 10。
• Influence of solvent and substituents on the reaction of N-alkylthioacetamides with dimethyl acetylenedicarboxylate: synthesis of functionalized thiophenes containing an exocyclic double bond
  作者：Konstantin L. Obydennov、Elena L. Klimareva、Marya F. Kosterina、Pavel A. Slepukhin、Yury Yu. Morzherin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.127

  日期：2013.9

  The reaction of thioacetamides with dimethyl acetylenedicarboxylate affords 3-oxothien-2-ylidene or 4-oxothiazol-2,5-ylidene derivatives based on the structure of the thioacetamides and the solvent employed. The structural features of the 3-oxothien-2-ylidenes are discussed.

  基于硫代乙酰胺的结构和所用溶剂，硫代乙酰胺与乙酰二羧酸二甲酯的反应得到3-氧噻吩-2-亚烷基或4-氧噻唑-2,5-亚烷基衍生物。讨论了3-氧噻吩-2-基的结构特征。
• Preparation and study of some dithiolylium salts
  作者：Ledi Menabue、Gian Carlo Pallacani

  DOI：10.1039/dt9760000455

  日期：——

  stability on the disulphide group. The stability of the 3,5-diamino-or 3,5-di(methylamino)-1,2- dithiolylium salts is greater than that of the 4-chloro-3, 5-diamino- or 3,5-di(methylamino)-1,2-dithiolylium salts. The reduction of these salts occurs in one two-electron wave. Mono- and bis-dithiolylium salts of tetrachloro-ferrate(III), -cobaltate(II), -niccolate(II), and -cuprate(II) have also been prepared

  3,5-二氨基-或3,5-二（甲基氨基）-1,2-二硫代高氯酸盐或溴化物与4-氯-（或4-溴-）3,5-二氨基或3.5-二（甲基氨基）的盐基）-1,2- dithiolylium氯化物或溴化物已经制备由dithiomalonamide或oxyation NN '-dimethyldithiomalonamide。报告了电导率，分子量，1 H nmr，uv，ir和极谱测量。从CH 2中去除质子的二硫代丙二酰胺基团得到具有假芳香特性的五元环。所有实验数据都支持硫原子之间相当大的π键。这赋予了二硫化物基团极大的稳定性。3,5-二氨基-或3,5-二（甲基氨基）-1,2-二硫基lium盐的稳定性大于4-氯-3、5-二氨基-或3,5-二（甲基氨基）的稳定性）-1,2-二硫代lylium盐。这些盐的还原发生在两个电子波中。还已经制备了四氯高铁酸酯（III），-钴酸酯（II），-烟酸酯（II）和-铜酸酯（
• Barnikow,G. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1966, vol. 695, p. 49 - 54
  作者：Barnikow,G. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Study of direction of cyclization of malonodithioamides as a method of investigation of reactivity of ?-diazothioacetamides
  作者：E. F. Dankova、V. A. Bakulev、Yu. Yu. Morzherin

  DOI：10.1007/bf00531330

  日期：1992.8