4-(2-ethyl-piperazin-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 906559-62-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(2-ethyl-piperazin-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 4-[(2S)-2-ethylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
• CAS: 906559-62-4
• 化学式: C₁₆H₃₁N₃O₂
• 分子量: 297.441
• InChiKey: LCORGXQXAGLOPD-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.8±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.027±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chloro-4-fluoro-2-nitro-benzonitrile 、 4-(2-ethyl-piperazin-1-yl)-piperidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 tert-butyl 4-[(2S)-4-(2-chloro-4-cyano-5-nitrophenyl)-2-ethylpiperazin-1-yl]piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2006/88919

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyridyl and phenyl substituted piperazine-piperidines with CXCR3 antagonist activity
  申请人：McGuinness F. Brian

  公开号：US20070021611A1

  公开（公告）日：2007-01-25

  The present application discloses a compound, or enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, racemates or prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or esters of said compound, or of said prodrug, said compound having the general structure shown in Formula 1: and the pharmaceutically acceptable salts, solvates and esters thereof. Also disclosed is a method of treating chemokine mediated diseases, such as, palliative therapy, curative therapy, prophylactic therapy of certain diseases and conditions such as inflammatory diseases (non-limiting example(s) include, psoriasis), autoimmune diseases (non-limiting example(s) include, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis), graft rejection (non-limiting example(s) include, allograft rejection, xenograft rejection), infectious diseases (e.g, tuberculoid leprosy), fixed drug eruptions, cutaneous delayed-type hypersensitivity responses, ophthalmic inflammation, type I diabetes, viral meningitis and tumors using a compound of Formula 1.

  本申请公开了一种化合物，或该化合物的对映体、立体异构体、转动异构体、互变异构体、外消旋体或前药，或该化合物的药学上可接受的盐、溶剂化合物或酯，或该前药的药学上可接受的盐、溶剂化合物或酯，该化合物具有如公式1所示的一般结构，以及其药学上可接受的盐、溶剂化合物和酯。还公开了一种使用公式1的化合物治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如，缓解治疗、治愈治疗、预防性治疗某些疾病和情况，如炎症性疾病（非限定性例子包括牛皮癣），自身免疫性疾病（非限定性例子包括类风湿性关节炎、多发性硬化症），移植排斥反应（非限定性例子包括同种异体移植排斥反应、异种移植排斥反应），感染性疾病（例如，结核性麻风），固定药物性皮疹，皮肤延迟型超敏反应，眼部炎症，1型糖尿病，病毒性脑膜炎和肿瘤。
• PYRIDYL AND PHENYL SUBSTITUTED PIPERAZINE-PIPERIDINES WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1856097B1

  公开（公告）日：2012-07-11
• US7776862B2
  申请人：——

  公开号：US7776862B2

  公开（公告）日：2010-08-17
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS WITH CXCR3 ANTAGONIST ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES À ACTIVITÉ ANTAGONISTE DES CXCR3
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2008079279A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present application discloses a compound, or enantiomers, stereoisomers, rotamers, tautomers, racemates or prodrug of said compound, or pharmaceutically acceptable salts, solvates or esters of said compound, or of said prodrug, said compound having the general structure shown in Formula 1 or Formula 5: [Chemical formulas should be inserted here as they appear on abstract in paper form.] or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or ester thereof. Also disclosed is a method of treating chemokine mediated diseases, such as, palliative therapy, curative therapy, prophylactic therapy of certain diseases and conditions such as inflammatory diseases (non limiting example(s) include, psoriasis), autoimmune diseases (non limiting example(s) include, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis), graft rejection (non limiting example(s) include, allograft rejection, zenograft rejection), infectious diseases (e.g , tuberculoid leprosy), fixed drug eruptions, cutaneous delayed type hypersensitivity responses, ophthalmic inflammation, type I diabetes, viral meningitis and tumors using a compound of Formula 1.
  [FR] Cette invention concerne un composé, ou des énantiomères, des stéréo-isomères, des rotamères, des tautomères, des racémates, ou un promédicament dudit composé, ou des sels pharmaceutiquement acceptables, des solvates ou des esters dudit composé, ou dudit promédicament, ledit composé ayant la structure générale présentée en formule 1 ou en formule 5, ou un sel pharmaceutiquement acceptable, un solvate ou un ester dudit composé. L'invention concerne également un procédé permettant de traiter les maladies associées avec les chimiokines, notamment les traitements palliatifs, les traitements curatifs, les traitements prophylactiques de certaines maladies et de certaines pathologies comme les maladies inflammatoires (le psoriasis étant un des exemples non limitatifs), les maladies auto-immunes (la polyarthrite rhumatoïde et la sclérose en plaques étant des exemples non limitatifs), le rejet des greffes (le rejet des allogreffes et le rejet des xénogreffes étant des exemples non limitatifs), les maladies infectieuses (par exemple la lèpre tuberculoïde), les éruptions fixes d'origine médicamenteuse, les réactions d'hypersensibilité retardée cutanée, l'inflammation ophtalmique, le diabète de type I, la méningite virale et les tumeurs, grâce à l'utilisation du composé de formule 1.