1,3,5-tris[2-(1,1,3-trimethyl-1H-benzo[b]silolyl)]benzene | 1334100-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,3,5-tris[2-(1,1,3-trimethyl-1H-benzo[b]silolyl)]benzene
• 英文别名: 2-[3,5-Bis(1,1,3-trimethyl-1-benzosilol-2-yl)phenyl]-1,1,3-trimethyl-1-benzosilole；2-[3,5-bis(1,1,3-trimethyl-1-benzosilol-2-yl)phenyl]-1,1,3-trimethyl-1-benzosilole
• CAS: 1334100-67-2
• 化学式: C₃₉H₄₂Si₃
• 分子量: 595.019
• InChiKey: QBZGWCWVYDSXJC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  680.0±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.88
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-(trimethylsilyl)phenyllithium 、 1,3,5-三(1-丙炔-1-基)苯 在 iron(III)-acetylacetonate 、 甲醇 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.08h， 以87%的产率得到1,3,5-tris[2-(1,1,3-trimethyl-1H-benzo[b]silolyl)]benzene
  参考文献：
  名称：

  铁催化炔烃的芳基和烯基甲硅烷基化反应及其在苯并甲硅烷合成中的应用。

  摘要：

  在5摩尔％Fe（acac）（3）的存在下，分别在邻位和顺位分别具有烷基取代基的苯基锂和乙烯基锂很容易添加到炔烃中。邻-（三甲基甲硅烷基）苯基锂与炔烃的反应通过加成环化序列得到苯并甲硅烷基。

  DOI：

  10.1039/c1cc11989c

文献信息

• Iron-catalyzed aryl- and alkenyllithiation of alkynes and its application to benzosilole synthesis
  作者：Eiji Shirakawa、Seiji Masui、Rintaro Narui、Ryo Watabe、Daiji Ikeda、Tamio Hayashi

  DOI：10.1039/c1cc11989c

  日期：——

  Phenyl- and vinyllithiums having an alkyl substituent at their ortho- and cis-position, respectively, readily added to alkynes in the presence of 5 mol% of Fe(acac)(3). The reaction of o-(trimethylsilyl)phenyllithium with alkynes gave benzosiloles through an addition-cyclization sequence.

  在5摩尔％Fe（acac）（3）的存在下，分别在邻位和顺位分别具有烷基取代基的苯基锂和乙烯基锂很容易添加到炔烃中。邻-（三甲基甲硅烷基）苯基锂与炔烃的反应通过加成环化序列得到苯并甲硅烷基。