methyl N-<2-(N-Mmt)aminoethyl>-N-glycinate | 221554-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: methyl N-<2-(N-Mmt)aminoethyl>-N-glycinate
• 英文别名: Methyl 2-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]acetate；methyl 2-[2-[[(4-methoxyphenyl)-diphenylmethyl]amino]ethyl-(2,2,2-trichloroethoxycarbonyl)amino]acetate
• CAS: 221554-79-6
• 化学式: C₂₈H₂₉Cl₃N₂O₅
• 分子量: 579.908
• InChiKey: MFLZNXVYDTTXGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  77.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl N-<2-(N-Mmt)aminoethyl>-N-glycinate 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 [Allyloxycarbonyl-(2-{2-[(2-{[(4-methoxy-phenyl)-diphenyl-methyl]-amino}-ethyl)-(2,2,2-trichloro-ethoxycarbonyl)-amino]-acetylamino}-ethyl)-amino]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于环状PNA六聚体的化合物：HIV-1 RNA二聚化过程的建模，合成和抑制

  摘要：

  由（i）与HIV-1二聚化起始位点环的九个残基中的六个残基互补的六聚PNA部分和（ii）将PNA的N端与C端束缚在一起的间隔物构成的环状分子已经成为详细阐述了抑制HIV-1基因组的二聚化过程。该化合物是按照液相程序（完全保护的骨架方法）合成的。初步琼脂糖凝胶电泳分析表明，环状PNA偶联物能够抑制HIV-1二聚化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00527-6
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基三苯基氯甲烷 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl N-<2-(N-Mmt)aminoethyl>-N-glycinate
  参考文献：
  名称：

  基于环状PNA六聚体的化合物：HIV-1 RNA二聚化过程的建模，合成和抑制

  摘要：

  由（i）与HIV-1二聚化起始位点环的九个残基中的六个残基互补的六聚PNA部分和（ii）将PNA的N端与C端束缚在一起的间隔物构成的环状分子已经成为详细阐述了抑制HIV-1基因组的二聚化过程。该化合物是按照液相程序（完全保护的骨架方法）合成的。初步琼脂糖凝胶电泳分析表明，环状PNA偶联物能够抑制HIV-1二聚化。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(02)00527-6

文献信息

• Liquid-phase synthesis of polyamide nucleic acids (PNA)
  作者：Christophe Di Giorgio、Sandrine Pairot、Caroline Schwergold、Nadia Patino、Roger Condom、Audrey Farese-Di Giorgio、Roger Guedj

  DOI：10.1016/s0040-4020(98)01211-3

  日期：1999.2

  Three liquid-phase processes for the elaboration of short orthogonally protected PNA have been devised. Two of these methods are similar to the convergent and divergent approaches in peptide synthesis. The third process consists in building a fully protected polyamide backbone, by using as many different and orthogonal protecting groups as there are different types of nucleic bases in the targeted polyPNA. Simultaneous and selective cleavage of one kind of protecting group allows the simultaneous attachment of several identical nucleobase units. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Cyclic PNA hexamer-based compound: modelling, synthesis and inhibition of the HIV-1 RNA dimerization process
  作者：Caroline Schwergold、Geoffrey Depecker、Christophe Di Giorgio、Nadia Patino、Fabrice Jossinet、Bernard Ehresmann、Raphael Terreux、Daniel Cabrol-Bass、Roger Condom

  DOI：10.1016/s0040-4020(02)00527-6

  日期：2002.7

  molecule constituted by (i) a hexameric PNA moiety complementary to six among the nine residues of the dimerization initiation site loop of HIV-1 and (ii) a spacer tethering the N- to the C-extremities of the PNA, has been elaborated to inhibit the dimerization process of HIV-1 genome. This compound has been synthesized following a liquid-phase procedure (fully protected backbone approach). Preliminary

  由（i）与HIV-1二聚化起始位点环的九个残基中的六个残基互补的六聚PNA部分和（ii）将PNA的N端与C端束缚在一起的间隔物构成的环状分子已经成为详细阐述了抑制HIV-1基因组的二聚化过程。该化合物是按照液相程序（完全保护的骨架方法）合成的。初步琼脂糖凝胶电泳分析表明，环状PNA偶联物能够抑制HIV-1二聚化。