4-acetylpiperazine-1-sulfonamide | 5906-31-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-acetylpiperazine-1-sulfonamide
• 英文别名: 1-Sulfamyl-4-acetylpiperazine；4-acetyl-piperazine-1-sulfonic acid amide
• CAS: 5906-31-0
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₃S
• mdl: MFCD12783785
• 分子量: 207.254
• InChiKey: WHSSQEKAYHWNHJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  179-181 °C
• 沸点：
  432.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  92.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-tert-butoxy-2-oxoethyl)-5-methoxy-1H-indole-2-carboxylic acid 、 4-acetylpiperazine-1-sulfonamide 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以26%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于群效率分析的结核分枝杆菌泛酸合成酶抑制剂的优化。

  摘要：

  在药物设计的早期阶段，配体效率已被证明是优化潜在客户的有价值的概念。进一步迈出这一步，基团效率（GE）评估了分子每个附件的结合效率，从而进一步微调了药物设计过程。在这里，GE分析用于系统地提高结核分枝杆菌泛酸合成酶（一种结核治疗中的重要靶标）抑制剂的效能。发现结合效率在使用基于片段的方法衍生的先导分子内分布不均。取代分子中效率较低的部分，可以系统地开发出更有效的化合物。这种剖析和分析分子中不同基团的方法提供了一种合理而通用的方法来进行前导优化，

  DOI：

  10.1002/cmdc.201500414

文献信息

• Optimization of Inhibitors of<i>Mycobacterium tuberculosis</i>Pantothenate Synthetase Based on Group Efficiency Analysis
  作者：Alvin W. Hung、H. Leonardo Silvestre、Shijun Wen、Guillaume P. C. George、Jennifer Boland、Tom L. Blundell、Alessio Ciulli、Chris Abell

  DOI：10.1002/cmdc.201500414

  日期：2016.1

  leads in the early stages of drug design. Taking this one step further, group efficiency (GE) evaluates the binding efficiency of each appendage of a molecule, further fine-tuning the drug design process. Here, GE analysis is used to systematically improve the potency of inhibitors of Mycobacterium tuberculosis pantothenate synthetase, an important target in tuberculosis therapy. Binding efficiencies

  在药物设计的早期阶段，配体效率已被证明是优化潜在客户的有价值的概念。进一步迈出这一步，基团效率（GE）评估了分子每个附件的结合效率，从而进一步微调了药物设计过程。在这里，GE分析用于系统地提高结核分枝杆菌泛酸合成酶（一种结核治疗中的重要靶标）抑制剂的效能。发现结合效率在使用基于片段的方法衍生的先导分子内分布不均。取代分子中效率较低的部分，可以系统地开发出更有效的化合物。这种剖析和分析分子中不同基团的方法提供了一种合理而通用的方法来进行前导优化，