1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutyl]piperidin-2-one | 864943-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutyl]piperidin-2-one
• CAS: 864943-89-5
• 化学式: C₁₁H₂₂N₂O
• 分子量: 198.308
• InChiKey: RSPWUQJZYPSBEQ-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl N-[(2S)-3,3-dimethyl-1-(2-oxopyridin-1-yl)butan-2-yl]carbamate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到1-[(2S)-2-amino-3,3-dimethylbutyl]piperidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL KETOAMIDES WITH CYCLIC P4'S AS INHIBITORS OF NS3 SERINE PROTEASE OF HEPATITIS C VIRUS
  [FR] NOUVEAUX CETOAMIDES A P4 CYCLIQUES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA NS3 SERINE PROTEASE DU VIRUS DE L'HEPATITE C

  摘要：

  本发明公开了具有HCV蛋白酶抑制活性的新化合物，以及制备这种化合物的方法。在另一实施方式中，该发明公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用它们治疗与HCV蛋白酶相关的疾病的方法。

  公开号：

  WO2005085242A1

文献信息

• MACROCYCLIC INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1664092B1

  公开（公告）日：2011-02-02
• EP1730142B1
  申请人：——

  公开号：EP1730142B1

  公开（公告）日：2011-06-29
• 3,4-(CYCLOPENTYL)-FUSED PROLINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS NS3 SERINE PROTEASE
  申请人：Schering Corporation

  公开号：EP1737821B1

  公开（公告）日：2009-08-05
• Novel ketoamides with cyclic P4's as inhibitors of NS3 serine protease of hepatitis C virus
  申请人：Chen X. Kevin

  公开号：US20070093430A1

  公开（公告）日：2007-04-26

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.
• Macrocyclic Inhibitors of Hepatitis C Virus NS3 Serine Protease
  申请人：Venkatraman Srikanth

  公开号：US20110150835A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention discloses novel compounds which have HCV protease inhibitory activity as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising such compounds as well as methods of using them to treat disorders associated with the HCV protease.