3-{3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-propyl}-1H-indole | 4281-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 3-{3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-propyl}-1H-indole
• 英文别名: 3-{3-[4-(2-methoxy-phenyl)-piperazin-1-yl]-propyl}-indole；3-[γ-(4-o-Methoxyphenylpiperazino)propyl]indole；3-[3-[4-(2-methoxyphenyl)piperazin-1-yl]propyl]-1H-indole
• CAS: 4281-78-1
• 化学式: C₂₂H₂₇N₃O
• 分子量: 349.476
• InChiKey: SBGQCXLUHJRPPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  31.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吲哚-3-丙醇 在 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 3-{3-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]-propyl}-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, 5-Hydroxytryptamine_1A Receptor Affinity and Docking Studies of 3-[3-(4-Aryl-1-piperazinyl)-propyl]-1<i>H</i>-Indole Derivatives

  摘要：

  合成了一系列3-[3-(4-芳基-1-哌嗪基)-丙基]-1H-吲哚衍生物（12a–h），并评估了它们与人5-羟色胺1A受体（5-HT1AR）的结合亲和力。化合物（12b）和（12h）显示出最高的5-HT1A受体亲和力（IC50=15 nM）。分子对接研究表明，所有化合物在5-HT1A的同源模型中，主要通过哌嗪环的质子化氮原子（N-4）与天冬氨酸3.32之间形成的强化学键来锚定配体。

  DOI：

  10.1248/cpb.60.632

文献信息

• US3933824A
  申请人：——

  公开号：US3933824A

  公开（公告）日：1976-01-20