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[(2R,3S,4R,5R)-5-[6-[2-(2-aminooxyethoxy)ethoxyamino]purin-9-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
[(2R,3S,4R,5R)-5-[6-[2-(2-aminooxyethoxy)ethoxyamino]purin-9-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate | 1278592-46-3
分子结构分类
有机化合物
-
核苷、核苷酸和类似物
-
嘌呤核苷酸
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
[(2R,3S,4R,5R)-5-[6-[2-(2-aminooxyethoxy)ethoxyamino]purin-9-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
英文别名
——
CAS
1278592-46-3
化学式
C
14
H
23
N
6
O
10
P
mdl
——
分子量
466.345
InChiKey
SRFUGVGMQRAMDF-IDTAVKCVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
-6.1
重原子数:
31
可旋转键数:
12
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.64
拓扑面积:
226
氢给体数:
6
氢受体数:
15
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氯嘌呤核糖甙-5'-O-单磷酸酯钠盐
6-chloropurine riboside 5'-monophosphate
5843-59-4
C
10
H
12
ClN
4
O
7
P
366.655
6-氯嘌呤核苷
6-Chloropurine riboside
5399-87-1
C
10
H
11
ClN
4
O
4
286.675
反应信息
作为反应物:
描述:
[(2R,3S,4R,5R)-5-[6-[2-(2-aminooxyethoxy)ethoxyamino]purin-9-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
在 sirtuin 1 、 ammonium acetate 、
盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺
、 sodium hydroxide 、 magnesium chloride 、
4-羟乙基哌嗪乙磺酸
作用下, 反应 0.5h, 生成
参考文献:
名称:
Mechanism-based affinity capture of sirtuins
摘要:
探测酶的催化活性以及在复杂生化环境中检测其丰度的能力,传统上依赖于动力学测定和诸如使用昂贵试剂(如抗体)的西方印迹等技术。能够同时检测活性并从混合物中分离蛋白催化剂更为困难,在大多数情况下几乎不可能。在本手稿中,我们描述了一种化学方法,利用新型化学工具实现这一目标,针对一种独特的酶家族——去乙酰化酶(sirtuins),从而使得能够快速检测其活性并分离这些蛋白催化剂。去乙酰化酶与许多生理功能的调节相关,包括能量代谢、DNA损伤应答和细胞应激抵抗。我们合成了一种氨氧基衍生的NAD+和一种泛去乙酰化酶抑制剂,该抑制剂会在去乙酰化酶的活性位点反应,形成一种化学稳定的复合物,随后可以与醛基取代的生物素交联。通过链霉亲和素珠子回收生物素化的去乙酰化酶复合物,再通过胶体电泳,我们实现了对活性去乙酰化酶的同时检测、分离和分子量测定。我们展示了这些工具能与多种人类去乙酰化酶亚型(包括SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6)交叉反应,并且也能与微生物来源的去乙酰化酶反应。最后,我们展示了能够在反应混合物中同时检测多个去乙酰化酶亚型,确立了在复杂生物样品中进行去乙酰化酶化学研究的概念验证工具。
DOI:
10.1039/c0ob00774a
作为产物:
描述:
6-氯嘌呤核苷
在
水
、
三乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
磷酸三甲酯
、
水
为溶剂, 反应 6.0h, 生成
[(2R,3S,4R,5R)-5-[6-[2-(2-aminooxyethoxy)ethoxyamino]purin-9-yl]-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methyl dihydrogen phosphate
参考文献:
名称:
Mechanism-based affinity capture of sirtuins
摘要:
探测酶的催化活性以及在复杂生化环境中检测其丰度的能力,传统上依赖于动力学测定和诸如使用昂贵试剂(如抗体)的西方印迹等技术。能够同时检测活性并从混合物中分离蛋白催化剂更为困难,在大多数情况下几乎不可能。在本手稿中,我们描述了一种化学方法,利用新型化学工具实现这一目标,针对一种独特的酶家族——去乙酰化酶(sirtuins),从而使得能够快速检测其活性并分离这些蛋白催化剂。去乙酰化酶与许多生理功能的调节相关,包括能量代谢、DNA损伤应答和细胞应激抵抗。我们合成了一种氨氧基衍生的NAD+和一种泛去乙酰化酶抑制剂,该抑制剂会在去乙酰化酶的活性位点反应,形成一种化学稳定的复合物,随后可以与醛基取代的生物素交联。通过链霉亲和素珠子回收生物素化的去乙酰化酶复合物,再通过胶体电泳,我们实现了对活性去乙酰化酶的同时检测、分离和分子量测定。我们展示了这些工具能与多种人类去乙酰化酶亚型(包括SIRT1、SIRT2、SIRT3、SIRT5、SIRT6)交叉反应,并且也能与微生物来源的去乙酰化酶反应。最后,我们展示了能够在反应混合物中同时检测多个去乙酰化酶亚型,确立了在复杂生物样品中进行去乙酰化酶化学研究的概念验证工具。
DOI:
10.1039/c0ob00774a
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