3,3-二甲基-4-亚甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯 | 336182-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3,3-二甲基-4-亚甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
• 英文名称: 3,3-dimethyl-4-methylene-1-piperidinecarboxylic acid 1,1-dimethylethyl ester
• 英文别名: tert-butyl 3,3-dimethyl-4-methylidenepiperidine-1-carboxylate；tert-Butyl 3,3-dimethyl-4-methylenepiperidine-1-carboxylate
• CAS: 336182-49-1
• 化学式: C₁₃H₂₃NO₂
• 分子量: 225.331
• InChiKey: GUQIYZVZECAHOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-4-亚甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 38.0h， 生成 2,2-Difluoro-4,4-dimethyl-6-azaspiro[2.5]octane;hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR TAUOPATHIES

  摘要：

  本发明提供了一种通过激活电压门控钠通道（Nav）治疗和/或预防tau病的药物。本发明涉及一种治疗和/或预防tau病的药物，其包括Nav激活剂作为活性成分。

  公开号：

  EP4104861A1
• 作为产物：
  描述：

  甲基三苯基溴化膦 、 1-BOC-3,3-二甲基-4-氧代哌啶 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以2.4 g的产率得到3,3-二甲基-4-亚甲基哌啶-1-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  使用Suzuki规程可轻松形成4-苄基哌啶及相关衍生物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo0007682

文献信息

• IMIDAZO[2,1-F][1,2,4]TRIAZIN-4-AMINE DERIVATIVES USED AS TLR8 AGONISTS
  申请人：BEIGENE, LTD.

  公开号：US20220289752A1

  公开（公告）日：2022-09-15

  Disclosed are an imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivative used as a TLR8 agonist or a stereoisomer thereof or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical composition containing same. Further disclosed is a method for treating cancers using the imidazo[2,1-f][1,2,4]triazin-4-amine derivative or the stereoisomer thereof or the pharmaceutically acceptable salt thereof as a TLR8 agonist.

  本发明涉及使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物作为TLR8激动剂，或其立体异构体或其药学上可接受的盐，以及含有它们的制药组合物。此外还披露了一种使用咪唑并[2,1-f][1,2,4]三嗪-4-胺衍生物或其立体异构体或其药学上可接受的盐作为TLR8激动剂治疗癌症的方法。
• PYRIDAZINONE DERIVATIVE
  申请人：Sumitomo Dainippon Pharma Co., Ltd.

  公开号：EP3828174A1

  公开（公告）日：2021-06-02

  Provided are: a pyridazinone derivative and/or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which is useful as a therapeutic agent and/or a prophylactic agent for diseases in which Nav1.1 is involved and various central nervous system diseases; and a medicine containing the pyridazinone derivative and/or the pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. A compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. [In the formula, M1 represents a saturated or partially unsaturated C4-12 carbocyclic group or the like; R1 and R2 independently represent a hydrogen atom or the like; M2 represents a group represented by formula (2a) or the like; X1a, X1b and X1c independently represent N or the like; X2, X3 and X4 independently represent CR3 or the like; A1 and A2 independently represent N or the like; and R3 represents a hydrogen atom or the like.]

  提供了：一种哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐，可用作 Nav1.1 参与的疾病和各种中枢神经系统疾病的治疗剂和/或预防剂；以及一种含有该哒嗪酮衍生物和/或其药学上可接受的盐作为活性成分的药物。由式（1）代表的化合物或其药学上可接受的盐。 [式中，M1 代表饱和或部分不饱和的 C4-12 碳环基团或类似物；R1 和 R2 独立地代表氢原子或类似物；M2 代表式 (2a) 所代表的基团或类似物；X1a、X1b 和 X1c 独立地代表 N 或类似物；X2、X3 和 X4 独立地代表 CR3 或类似物；A1 和 A2 独立地代表 N 或类似物；以及 R3 代表氢原子或类似物。］
• EP3828174
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 19 (USP19)<br/>[FR] COMPOSÉS PHARMACEUTIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 19 (USP19)
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2022200523A9

  公开（公告）日：2023-02-16
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF LIPID SYNTHESIS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE SYNTHÈSE DE LIPIDES
  申请人：3 V BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2018089904A1

  公开（公告）日：2018-05-17

  Compounds that are fatty acid synthesis modulators are provided. The compounds may be used to treat disorders characterized by disregulation of the fatty acid synthase function by modulating the function and/or the fatty acid synthase pathway. Methods are provided for treating such disorders including viral infections, such as hepatitis C infection, cancer and metabolic disorders, such as non-alcoholic steatohepatitis (NASH).