3,3-二甲基-5-氧代-3,5-二氢-4H-1,2,4-三唑-4-甲酰胺 | 119493-09-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 中文名称: 3,3-二甲基-5-氧代-3,5-二氢-4H-1,2,4-三唑-4-甲酰胺
• 英文名称: 4-Aminocarbonyl-5,5-dimethyl-Δ¹-1,2,4-triazolin-3-one
• 英文别名: 4-aminocarbonyl-4,5-dihydro-5,5-dimethyl-3-oxo-3H-1,2,4-triazole；3,3-Dimethyl-5-oxo-3H-1,2,4-triazole-4(5H)-carboxamide；3,3-dimethyl-5-oxo-1,2,4-triazole-4-carboxamide
• CAS: 119493-09-3
• 化学式: C₅H₈N₄O₂
• 分子量: 156.144
• InChiKey: JDRCEPLVSGXOFJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3-二甲基-5-氧代-3,5-二氢-4H-1,2,4-三唑-4-甲酰胺 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以96%的产率得到Acetone 4-aminocarbonylsemicarbazone
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 5,5-Dialkyl-Δ¹-1,2,4-triazolin-3-ones by Acid Hydrolysis of Bis(α-isocyanatoalkyl)diazenes

  摘要：

  双(α-异氰酸酯烷基)二氮烯与盐酸的水解反应产生新颖的5,5-二烷基-Δ1-1,2,4-三氮唑-3-酮，产率良好，而相应的4-氨基酮衍生物则是少量副产物。这些1,2,4-三氮唑-3-酮容易转化为4-苯甲酰衍生物，而后者则可以作为温和的苯甲酰化试剂与初级胺发生反应。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28143
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(1-isocyanato-1-methylethyl)diazene 在 盐酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以2%的产率得到3,3-二甲基-5-氧代-3,5-二氢-4H-1,2,4-三唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of 5,5-Dialkyl-Δ¹-1,2,4-triazolin-3-ones by Acid Hydrolysis of Bis(α-isocyanatoalkyl)diazenes

  摘要：

  双(α-异氰酸酯烷基)二氮烯与盐酸的水解反应产生新颖的5,5-二烷基-Δ1-1,2,4-三氮唑-3-酮，产率良好，而相应的4-氨基酮衍生物则是少量副产物。这些1,2,4-三氮唑-3-酮容易转化为4-苯甲酰衍生物，而后者则可以作为温和的苯甲酰化试剂与初级胺发生反应。

  DOI：

  10.1055/s-1987-28143

文献信息

• SCHANTL, JOACHIM G.;GSTACH, HUBERT;LANZNASTER, NORBERT, SYNTHESIS,(1987) N 11, 986-989
  作者：SCHANTL, JOACHIM G.、GSTACH, HUBERT、LANZNASTER, NORBERT

  DOI：——

  日期：——
• 4,5-dihydro-5,5-dimethyl-3-oxo-3H-1,2,4-triazole-1-oxide. The unpredicted azoxy-regioisomer
  作者：J. G. Schantl、J. Svetlik、V. Kettmann

  DOI：10.1007/bf00811087

  日期：1994.12

  4,5-Dihydro-5,5-dimethyl-3-oxo-3H-1,2,4-triazole (1) is converted to the title azoxy compound 4 by peroxytrifluoroacetic acid. The structure assignment of 4 is based on an X-ray analysis. Ab initio calculations were employed to rationalize the reaction path leading to the triazole-1-oxide 4 and not to the expected regioisomer triazole-2-oxide 3.
• Efficient Synthesis of 5,5-Dialkyl-Δ¹-1,2,4-triazolin-3-ones by Acid Hydrolysis of Bis(α-isocyanatoalkyl)diazenes
  作者：Joachim G. Schantl、Hubert Gstach、Norbert Lanznaster

  DOI：10.1055/s-1987-28143

  日期：——

  The hydrolysis of bis(α-isocyanatoalkyl)diazenes with hydrochloric acid affords the novel 5,5-dialkyl-Δ1-1,2,4-triazolin-3-ones in good yields, and is a minor by-product, the corresponding 4-aminocarbonyl derivatives. The 1,2,4-triazolin-3-ones are easily converted into the 4-benzoyl derivatives which, in turn, react as mild benzoylating agents toward primary amines.

  双(α-异氰酸酯烷基)二氮烯与盐酸的水解反应产生新颖的5,5-二烷基-Δ1-1,2,4-三氮唑-3-酮，产率良好，而相应的4-氨基酮衍生物则是少量副产物。这些1,2,4-三氮唑-3-酮容易转化为4-苯甲酰衍生物，而后者则可以作为温和的苯甲酰化试剂与初级胺发生反应。