1-(α,β-epoxyethyl)-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane | 18395-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1-(α,β-epoxyethyl)-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane
• 英文别名: pentamethyl-oxiranyl-disiloxane；Pentamethyl-oxiranyl-disiloxan；Pentamethyldisiloxanylepoxyaethan；Dimethyl-(oxiran-2-yl)-trimethylsilyloxysilane
• CAS: 18395-62-5
• 化学式: C₇H₁₈O₂Si₂
• 分子量: 190.39
• InChiKey: GVMGFIGFHHZEQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  45-50 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  0.90±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(α,β-epoxyethyl)-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane 、 乙二胺 以 水 、 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2-Aminoethylamino)-1-[dimethyl(trimethylsilyloxy)silyl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBON DIOXIDE ABSORBENT AND METHOD OF USING THE SAME
  [FR] ABSORBANT DE DIOXYDE DE CARBONE ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  根据一个方面，本发明提供了一种氨基硅氧烷组合物，包括结构I、II、III、IV或V中的至少一种，所述组合物可用于从气体流中（如电厂烟气）捕集二氧化碳。此外，本发明提供了制备氨基硅氧烷组合物的方法。还提供了一种利用本发明中的氨基硅氧烷组合物作为与二氧化碳反应形成二氧化碳加合物的物种，以减少过程流中二氧化碳量的方法。本发明提供的氨基硅氧烷组合物与二氧化碳的反应是可逆的，因此，该方法提供了对所述组合物的多周期使用。

  公开号：

  WO2011014273A1
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基五甲基二硅烷 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 1-(α,β-epoxyethyl)-1,1,3,3,3-pentamethyldisiloxane
  参考文献：
  名称：

  [EN] CARBON DIOXIDE ABSORBENT AND METHOD OF USING THE SAME
  [FR] ABSORBANT DE DIOXYDE DE CARBONE ET SON PROCÉDÉ D'UTILISATION

  摘要：

  根据一个方面，本发明提供了一种氨基硅氧烷组合物，包括结构I、II、III、IV或V中的至少一种，所述组合物可用于从气体流中（如电厂烟气）捕集二氧化碳。此外，本发明提供了制备氨基硅氧烷组合物的方法。还提供了一种利用本发明中的氨基硅氧烷组合物作为与二氧化碳反应形成二氧化碳加合物的物种，以减少过程流中二氧化碳量的方法。本发明提供的氨基硅氧烷组合物与二氧化碳的反应是可逆的，因此，该方法提供了对所述组合物的多周期使用。

  公开号：

  WO2011014273A1

文献信息

• Oxidation of alkenyldisilanes by m-chloroperbenzoic acid
  作者：Timothy A. Dixon、Kent P. Steele、W.P. Weber

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)81208-5

  日期：1982.6

  Oxidation of vinylpentamethyldisilane by m-chloroperbenzoic acid (MCPBA) yields 1-(α,β-epoxyethyl)-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane as major product. Conversely, the oxidation of allylpentamethyldisilane yields approximately equal amounts of allylpentamethyldisiloxane and 3-pentamethyldisilanylpropanal. These results have been accounted for in terms of the relative rates of oxidation of the various carboncarbon

  通过vinylpentamethyldisilane的氧化米氯过苯甲酸（MCPBA），得到1-（α，β环氧乙基）-1,1,2,2,2-pentamethyldisilane作为主要产物。相反，烯丙基五甲基二硅烷的氧化产生大约等量的烯丙基五甲基二硅氧烷和3-五甲基二硅烷基丙醛。这些结果是根据已确定的各种碳bonds碳双键和硅硅单键的相对氧化速率来解释的。
• Epoxyorganosiloxanes
  作者：E. P. Plueddemann、G. Fanger

  DOI：10.1021/ja01520a008

  日期：1959.6
• DIXON, T. A.;STEELE, K. P.;WEBER, W. P., J. ORGANOMETAL. CHEM., 1982, 231, N 4, 299-305
  作者：DIXON, T. A.、STEELE, K. P.、WEBER, W. P.

  DOI：——

  日期：——