3,3-二甲基哌啶盐酸盐 | 27832-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 3,3-二甲基哌啶盐酸盐
• 英文名称: 3,3-dimethylpiperidine hydrochloride
• 英文别名: 3,3-dimethylpiperidine;hydrochloride
• CAS: 27832-58-2
• 化学式: C₇H₁₅N*ClH
• mdl: MFCD00465824
• 分子量: 149.664
• InChiKey: BXFKQBZPFQBCCO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  140-143°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  isopropyl (S)-2-(tert-butoxy)-2-(5-(2-(6-chloropyrimidin-4-yl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-6-yl)-4-(4,4-dimethylpiperidin-1-yl)-2,6-dimethylpyridin-3-yl)acetate 、 3,3-二甲基哌啶盐酸盐 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDIN-3-YL ACETIC ACID DERIVATIVES AS INHIBITORS OF HUMAN IMMUNODEFICIENCY VIRUS REPLICATION
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDE PYRIDIN-3-YLE ACÉTIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DU VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE

  摘要：

  公开了式I化合物，包括药学上可接受的盐、包含这些化合物的药物组合物、制备这些化合物的方法以及它们在抑制HIV整合酶和治疗HIV或AIDS感染者中的用途。

  公开号：

  WO2018127801A1
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基哌啶-2,6-二酮 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙醚 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 3,3-二甲基哌啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIMIDINE COMPOUNDS AND PESTS CONTROLLING COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  [FR] COMPOSES DE PYRIMIDINE ET COMPOSTION DE LUTTE CONTRE LES ANIMAUX NUISIBLES CONTENANT CES COMPOSES

  摘要：

  本发明涉及一种式（I）的嘧啶化合物：其中R1代表氢原子、卤原子或C1-C4烷基；R2代表C3-C7炔氧基；R3代表氢原子、卤原子或C1-C3烷基；X代表C4-C7聚甲烯基，在其中一个CH2-CH2可能被替换为CH=CH，可选择地取代至少一个卤原子、三氟甲基和C1-C4烷基的取代基。这种嘧啶化合物具有出色的控制害虫活性。

  公开号：

  WO2004099160A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROPYRIDO-PYRIDINE AND TETRAHYDROPYRIDO-PYRIMIDINE COMPOUNDS AND USE THEREOF AS C5A RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIDINE ET TÉTRAHYDROPYRIDOPYRIMIDINE ET UTILISATION DE CEUX-CI EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR C5A
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013016197A1

  公开（公告）日：2013-01-31

  The present invention provides a compound of formula I: (I) a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了一种化合物I的化合物：(I)本发明的化合物的制备方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和药物组合物。
• [EN] PYRIDAZINONE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRIDAZINONE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：ALIOS BIOPHARMA INC

  公开号：WO2015038660A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  Disclosed herein are pyridazinone compounds, pharmaceutical compositions that include one or more pyridazinone compounds, and methods of synthesizing the same. Also disclosed herein are methods of ameliorating and/or treating a disease and/or a condition, including an orthomyxovirus infection, with a pyridazinone compounds. Examples of an orthomyxovirus viral infection includes an influenza infection.

  本文披露了吡啶并酮化合物、包含一种或多种吡啶并酮化合物的药物组合物，以及合成这些化合物的方法。本文还披露了使用吡啶并酮化合物改善和/或治疗疾病和/或病况的方法，包括治疗流感病毒感染等正黏病毒感染的方法。
• Discovery and structure-activity relationships study of positive allosteric modulators of the M3 muscarinic acetylcholine receptor
  作者：Hiroaki Tanaka、Kenji Negoro、Takanori Koike、Issei Tsukamoto、Kazuhiro Yokoyama、Jun Maeda、Yusuke Inagaki、Yukinori Shimoshige、Katsutoshi Ino、Kenichiro Ishizu、Taisuke Takahashi

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115531

  日期：2020.7

  relationships (SARs) study of novel positive allosteric modulators (PAMs) of the M3 mAChR through a high throughput screening (HTS) campaign. Compound 9 exhibited potent in vitro PAM activity towards the M3 mAChR and significant enhancement of muscle contraction in a concentration-dependent manner when applied to isolated smooth muscle strips of rat bladder. Compound 9 also showed excellent subtype selectivity

  M3毒蕈碱型乙酰胆碱受体（mAChR）是mAChRs家族的成员，它与多种生理功能有关，包括各种平滑肌组织的收缩，腺体分泌的刺激以及对胆碱能过程的调节。中枢神经系统。我们在此报告通过高通量筛选（HTS）运动对M3 mAChR的新型正构构调节剂（PAM）的发现和全面的结构-活性关系（SAR）研究。当将化合物9应用于大鼠膀胱的分离的平滑肌条时，它对M3 mAChR表现出有效的体外PAM活性，并且以浓度依赖性的方式显着增强肌肉收缩。与mAChR的其他亚型（包括M1，M2，M9和M4 mAChRs的选择性以及对M5 mAChR的中等选择性，表明化合物9是M3优先的M3 / M5双PAM。此外，在向大鼠口服给药后，化合物9显示出可接受的药代动力学特征。这些结果表明，化合物9可能是用于M3 mAChR的有前途的化学探针，用于进一步研究其体内外的药理功能。
• Pyrimidine compounds and pests controlling composition containing the same
  申请人：Mizuno Hajime

  公开号：US20060199800A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  The present invention relates to a pyrimidine compound of the formula (I): wherein R 1? represents a hydrogen atom, halogen atom or C1-C4 alkyl; R 2? represents C3-C7 alkynyloxy; R 3? represents a hydrogen atom, halogen atom or C1-C3 alkyl; X represents C4-C7 polymethylene, in which a CH?2#191-CH?2#191 may be replaced with a CH=CH, optionally substituted with at least one substituent selected from the group consisting of halogen atoms, trifluoromethyl and C1-C4 alkyls. This pyrimidine compound has an excellent activity of controlling pests.

  本发明涉及一种嘧啶化合物，其化学式为(I)：其中R1?代表氢原子、卤原子或C1-C4烷基；R2?代表C3-C7炔氧基；R3?代表氢原子、卤原子或C1-C3烷基；X代表C4-C7聚亚甲基，其中CH?2#191-CH?2#191可以被替换为CH=CH，可选择地用至少一种取代基从以下群组中选出：卤原子、三氟甲基和C1-C4烷基。该嘧啶化合物具有优异的控制害虫的活性。
• PYRIMIDINE COMPOUND AND PESTS CONTROLLING COMPOSITION CONTAINING THE SAME
  申请人：MIZUNO Hajime

  公开号：US20100036117A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention relates to a pyrimidine compound of the formula (II′): wherein R 1 represents a hydrogen atom, halogen atom or C1-C4 alkyl; R 3 represents a hydrogen atom, halogen atom or C1-C3 alkyl; X 3 represents C5 polymethylene, in which a single CH 2 —CH 2 may be replaced with a single CH═CH, substituted with at least one substituent selected from the group consisting of halogen atoms, trifluoromethyl and C1-C4 alkyls.

  本发明涉及一种式为（II'）的嘧啶化合物：其中R1代表氢原子、卤素原子或C1-C4烷基；R3代表氢原子、卤素原子或C1-C3烷基；X3代表C5聚亚甲基，其中单个CH2-CH2可以被单个CH═CH替换，取代至少包括卤素原子、三氟甲基和C1-C4烷基的一种取代基。