1-allyl-piperidine-4-carbaldehyde | 858351-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-allyl-piperidine-4-carbaldehyde
• 英文别名: 1-prop-2-enylpiperidine-4-carbaldehyde
• CAS: 858351-33-4
• 化学式: C₉H₁₅NO
• 分子量: 153.224
• InChiKey: HYLDUOFWKGKXKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-piperidine-4-carbaldehyde 、 4-甲氧基苯肼盐酸盐 在 三氟乙酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIROINDOLINE OR SPIROISOQUINOLINE COMPOUNDS, METHODS OF USE AND COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE SPIROINDOLINE OU DE SPIROISOQUINOLINE, METHODES D'UTILISATION ET COMPOSITIONS ASSOCIEES

  摘要：

  公开号：

  WO2005063745A3
• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-4-hydroxymethylpiperidine 在 三氧化硫吡啶 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.0h， 以43%的产率得到1-allyl-piperidine-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SPIROINDOLINE OR SPIROISOQUINOLINE COMPOUNDS, METHODS OF USE AND COMPOSITIONS THEREOF
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES DE SPIROINDOLINE OU DE SPIROISOQUINOLINE, METHODES D'UTILISATION ET COMPOSITIONS ASSOCIEES

  摘要：

  公开号：

  WO2005063745A3

文献信息

• Selected CGRP-antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20050256099A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the isomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates, mixtures and salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, their use and processes for preparing them.

  本发明涉及一般式的CGRP拮抗剂 其中A、X、Q和R 1 至R 3 如权利要求书中所定义， 其互变异构体、异构体、二对映异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐和盐的水合物，特别是其与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，它们的用途和制备它们的方法。
• Modified amino acids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：——

  公开号：US20010036946A1

  公开（公告）日：2001-11-01

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5 , their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改良氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5中所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物及其盐，特别是其与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及用于制备它们的过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的用途，以及在RIA和ELISA测定中作为标记化合物以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的用途。
• Selected CGRP - antagonists, process for preparing them and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Mueller Georg Stephan

  公开号：US20050234067A1

  公开（公告）日：2005-10-20

  The present invention relates to the CGRP antagonists of general formula wherein A, X, D, E, G, M, Q and R 1 to R 3 are defined as in claim 1, the tautomers, the diastereomers, the enantiomers, the hydrates thereof, the mixtures thereof and the salts thereof and the hydrates of the salts, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for the preparation thereof.

  本发明涉及一般公式的CGRP拮抗剂，其中A、X、D、E、G、M、Q和R1至R3的定义如权利要求1中所述，其互变异构体、对映异构体、水合物、混合物及其盐以及其盐的水合物，特别是与无机或有机酸形成的生理上可接受的盐，含有这些化合物的药物组合物，其用途以及其制备方法。
• Modified aminoacids, pharmaceuticals containing these compounds and method for their production
  申请人：——

  公开号：US20030069231A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  The present invention relates to modified amino acids of general formula 1 wherein A, Z, X, n, m, R, R 2 , R 3 , R 4 and R 11 are defined as in claims 1 to 5, their tautomers, their diastereomers, their enantiomers, the mixtures thereof and the salts thereof, particularly the physiologically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids or bases, pharmaceutical compositions containing these compounds, the use thereof and processes for preparing them as well as their use for the production and purification of antibodies and as labelled compounds in RIA- and ELISA assays and as diagnostic or analytical aids in neurotransmitter research.

  本发明涉及一般式1的改性氨基酸，其中A、Z、X、n、m、R、R2、R3、R4和R11如权利要求1至5所定义，它们的互变异构体、对映异构体、混合物和盐，特别是它们与无机或有机酸或碱的生理上可接受的盐，含有这些化合物的制药组合物，其使用和制备过程，以及它们在抗体的生产和纯化中的使用，作为RIA和ELISA测定中的标记化合物，以及在神经递质研究中作为诊断或分析辅助工具的使用。
• CGRP antagonists
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

  公开号：US20040132716A1

  公开（公告）日：2004-07-08

  CGRP antagonists of theformula 1 of which the following are exemplary: (1) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-{(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(1-methyl-piperidin-4-yl)-piperazin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide, (2) 4-(2-oxo-1,2,4,5-tetrahydro-1,3-benzodiazepin-3-yl)-piperidine-1-carboxylic acid-{(R)-1-(3,4-diethyl-benzyl)-2-[4-(4-methyl-piperazin-1-yl)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide.

  CGRP拮抗剂的公式1，其中以下是示例：（1）4-（2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯二氮平-3-基）-哌啶-1-羧酸-（R）-1-（3,4-二乙基苯基）-2-［4-（1-甲基哌啶-4-基）-哌嗪-1-基］-2-氧代乙基酰胺，（2）4-（2-氧代-1,2,4,5-四氢-1,3-苯二氮平-3-基）-哌啶-1-羧酸-（R）-1-（3,4-二乙基苯基）-2-［4-（4-甲基哌嗪-1-基）-哌啶-1-基］-2-氧代乙基酰胺。