(2R,3R,4R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-methyloxane-2-carbaldehyde | 878131-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (2R,3R,4R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-methyloxane-2-carbaldehyde
• CAS: 878131-83-0
• 化学式: C₃₁H₄₈O₄Si₂
• 分子量: 540.891
• InChiKey: RRTDXOGXKRKQOI-QEJHQWKJSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.3±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.34
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-methyloxane-2-carbaldehyde 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) chloroform complex 四氯化碳 、 manganese(IV) oxide 、 二异丁基氢化铝 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三苯基膦 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 107.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  （+）-Lasonolide A的全合成。

  摘要：

  [结构：见文字]。对自然产物的20元多烯大环内酯核的关键组装是通过顺序交叉复分解和大环内酯化来完成的（+）-lasonolide A的对映体控制的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol0527678
• 作为产物：
  描述：

  (2R,3R,4R,6R)-2-Benzyloxymethyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-6-[2-(tert-butyl-diphenyl-silanyloxy)-ethyl]-3-methyl-tetrahydro-pyran 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 (2R,3R,4R,6R)-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-[2-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxyethyl]-3-methyloxane-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  （+）-Lasonolide A的全合成。

  摘要：

  [结构：见文字]。对自然产物的20元多烯大环内酯核的关键组装是通过顺序交叉复分解和大环内酯化来完成的（+）-lasonolide A的对映体控制的全合成。

  DOI：

  10.1021/ol0527678