tert-butyl 2-(4-(3,4-diamino-5-methylphenyl)piperidin-1-yl)ethyl(methyl)carbamate | 1189777-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 2-(4-(3,4-diamino-5-methylphenyl)piperidin-1-yl)ethyl(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-Butyl (2-(4-(3,4-diamino-5-methylphenyl)-piperidin-1-yl)ethyl)(methyl)carbamate；tert-butyl N-[2-[4-(3,4-diamino-5-methylphenyl)piperidin-1-yl]ethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1189777-88-5
• 化学式: C₂₀H₃₄N₄O₂
• 分子量: 362.516
• InChiKey: LFIMDZDBRKAJDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  511.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.098±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  84.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-(4-(3,4-diamino-5-methylphenyl)piperidin-1-yl)ethyl(methyl)carbamate 、 4-氟-2-甲氧基苯甲醛 生成
  参考文献：
  名称：

  辅激活剂精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的苯并[ d ]咪唑抑制剂—命中率研究

  摘要：

  领先的优化和SAR的发展导致了共激活剂精氨酸甲基转移酶（CARM1）的有效和选择性苯并[ d ]咪唑抑制剂（17b）的鉴定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.040
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2-(4-(4-amino-3-methyl-5-nitrophenyl)-5,6-dihydropyridin-1(2H)-yl)ethyl)(methyl)carbamate 在 10% palladium on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以100%的产率得到tert-butyl 2-(4-(3,4-diamino-5-methylphenyl)piperidin-1-yl)ethyl(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  辅激活剂精氨酸甲基转移酶1（CARM1）的苯并[ d ]咪唑抑制剂—命中率研究

  摘要：

  领先的优化和SAR的发展导致了共激活剂精氨酸甲基转移酶（CARM1）的有效和选择性苯并[ d ]咪唑抑制剂（17b）的鉴定。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.07.040

文献信息

• Heterocyclic inhibitors of protein arginine methyl transferases
  申请人：Purandare Vinayak Ashok

  公开号：US20060235037A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  A compound of formula I, or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.

  I型化合物的化合物，或其立体异构体、互变异构体、药用可接受的盐或溶剂化物； 使用此类化合物治疗增生性、炎症性、传染性和免疫调节障碍及疾病的方法；以及含有此类化合物的药物组合物。
• [EN] HETEROCYCLIC INHIBITORS OF PROTEIN ARGININE METHYL TRANSFERASES<br/>[FR] INHIBITEURS HETEROCYCLIQUES DES PROTEINES ARGININE METHYLE TRANSFERASES
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2006113458A1

  公开（公告）日：2006-10-26

  [EN] A compound of formula I, or a stereoisomer, a tautomer, a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, methods of using such compounds in the treatment of hyperproliferative, inflammatory, infectious, and immunoregulatory disorders and diseases; and to pharmaceutical compositions containing such compounds.
  [FR] Composé de formule I, ou un de ses stéréoisomères, de ses tautomères, de ses sels pharmaceutiquement acceptables ou de ses solvates, méthodes d'utilisation de tels composés pour le traitement de troubles et de maladies hyperproliférantes, inflammatoires, infectieuses, et immunomodulatrices ; et compositions pharmaceutiques contenant de tels composés.
• Benzo[d]imidazole inhibitors of Coactivator Associated Arginine Methyltransferase 1 (CARM1)—Hit to Lead studies
  作者：Honghe Wan、Tram Huynh、Suhong Pang、Jieping Geng、Wayne Vaccaro、Michael A. Poss、George L. Trainor、Matthew V. Lorenzi、Marco Gottardis、Lata Jayaraman、Ashok V. Purandare

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.07.040

  日期：2009.9

  Hit to Lead optimization and SAR development led to the identification of the potent and selective benzo[d]imidazole inhibitor (17b) of Co-activator Associated Arginine Methyltransferase (CARM1).

  领先的优化和SAR的发展导致了共激活剂精氨酸甲基转移酶（CARM1）的有效和选择性苯并[ d ]咪唑抑制剂（17b）的鉴定。