O-Methylcarbamoyl-hydroxylamin | 42865-89-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: O-Methylcarbamoyl-hydroxylamin
• 英文别名: Amino N-methylcarbamate
• CAS: 42865-89-4
• 化学式: C₂H₆N₂O₂
• mdl: MFCD19219593
• 分子量: 90.0818
• InChiKey: AMEYTGBTBNURRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.161±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  64.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl (1Z)-N-(methylcarbamoyloxy)ethanimidate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 O-Methylcarbamoyl-hydroxylamin
  参考文献：
  名称：

  具有 (E) - 和 (Z) - 乙酰羟肟酸甲酯作为保护功能的 O-酰基羟胺的表示

  摘要：

  标题化合物 1 的 (E) 和 (Z) 形式同样适合作为制备 N-未取代的 O-酰基羟胺 3 的保护功能：将酯用酰氯、氯甲酸酯和异氰酸酯酰化后，它们可以通过标准化的酸解独立于配置去除。

  DOI：

  10.1002/ardp.19783110614

文献信息

• Über weitere N-unsubstituierte O-Acyl-hydroxylamine 41. Mitt. über Hydroxylamin-Derivate
  作者：G. Zinner、G. Nebel、M. Hitze

  DOI：10.1002/ardp.19703030405

  日期：——

  Durch Hydrolyse O‐acylierter Acethydroximsäureester und durch HCl‐Spaltung O‐acylierter tert. Butyl‐N‐hydroxycarbamate ließen sich weitere O‐Acyl‐hydroxylamine herstellen, darunter auch solche mit Alkoxycarbonyl‐ sowie mono‐ und di‐substituierten Carbamoyl‐Gruppen.

  通过 O-酰化乙酰羟肟酯的水解和通过 HCl 裂解，O-酰化叔。丁基-N-羟基氨基甲酸酯可用于制备其他O-酰基-羟胺，包括具有烷氧基羰基和单和二取代氨基甲酰基的那些。
• Darstellung von O-Acylhydroxylaminen mit (E)- und (Z)-Acethydroximsäuremethylester als Schutzfunktion
  作者：Ernst-Ulrich Ketz、Gerwalt Zinner

  DOI：10.1002/ardp.19783110614

  日期：——

  Titelverbindung 1 eignen sich gleichermaßen gut als Schutzfunktion zur Darstellung N‐unsubstituierter O‐Acylhydroxylamine 3: nach erfolgter Acylierung des Esters mit Säurechloriden, Chlorameisensäureestern und Isocyanaten gelingt ihre Entfernung unabhängig von der Konfiguration durch eine standardisierte Acidolyse.

  标题化合物 1 的 (E) 和 (Z) 形式同样适合作为制备 N-未取代的 O-酰基羟胺 3 的保护功能：将酯用酰氯、氯甲酸酯和异氰酸酯酰化后，它们可以通过标准化的酸解独立于配置去除。