dimethyl-phenyl-methoxymethylsilane | 17876-91-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: dimethyl-phenyl-methoxymethylsilane
• 英文别名: methoxy(dimethylphenylsilyl)methane；methoxymethyldimethylphenylsilane；methoxymethyl-dimethyl-phenyl-silane；Methoxymethyl-dimethyl-phenyl-silan；[(Methoxymethyl)dimethylsilyl]benzene；methoxymethyl-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 17876-91-4
• 化学式: C₁₀H₁₆OSi
• 分子量: 180.322
• InChiKey: SIRKPAQZZKPAOQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  207-209 °C
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.79
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl-phenyl-methoxymethylsilane 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  甲氧基（苯基二甲基甲硅烷基）甲基锂作为甲酰基阴离子的用途

  摘要：

  甲氧基（苯基二甲基甲硅烷基）甲基-锂提供了新的甲酰基阴离子当量，该新的甲酰基阴离子通过氧化性甲硅烷基化反应制得α-羟基醛。

  DOI：

  10.1039/c39890001256
• 作为产物：
  描述：

  二甲基氯甲基苯基硅烷 以8%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KREEGER, R. L.;MENARD, P. R.;SANS, E. A.;SHECHTER, H., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 9, 1115-1118

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marked medium effects on the substitution and the additionrearrangement-ejection reactions of (halomethyl) silanes with methoxides
  作者：R.L. Kreeger、P.R. Menard、E.A. Sans、H. Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)98410-7

  日期：1985.1

  Reactions of methoxides with (halomethyl)silanes at silicon are facilitated by aprotic solvents and cation separation.

  非质子溶剂和阳离子分离促进了甲醇盐与（卤甲基）硅烷在硅上的反应。
• Synclinal and anticlinal isomers of the iron methoxycarbene complex [{η⁵-C₅Me₅)Fe(CO)₂(CHOMe)]⁺; access to functional compounds
  作者：Véronique Guerchais、Claude Lapinte

  DOI：10.1039/c39860000894

  日期：——

  The methoxymethyl complex (η5-C5Me5)Fe(CO)2(CH2OMe)(2) undergoes hydride abstraction with Ph3C+PF6– at –80 °C and affords the secondary methoxycarbene complex [(η5-C5Me5)Fe(CO)2(CHOMe)]+PF6–(1) as a mixture of two geometric isomers of which the syn form isomerizes upon warming; complex (1) adds PPh3 yielding quantitatively [(η5-C5Me5)Fe(CO)2(CHOMePPh3)]+PF6–(3), and converts Me2PhSiH into Me2PhSiCH2OMe (4), giving in the presence of the appropriate alkenes, the alkenes, complexes [(η5-C5Me5)Fe(CO)2(CH2CHR)]+PF6–(5).

  甲氧基甲基络合物(δ-5-C5Me5)Fe(CO)2(CH2OMe)(2)与 Ph3C+PF6â 在â80°C 时发生氢化物萃取反应，生成二级甲氧基羰基络合物[(δ-5-C5Me5)Fe(CO)2(CHOMe)]+PF6â(1)，它是两种几何异构体的混合物，其中同步形式在升温后发生异构化；复合物 (1) 加入 PPh3 后，定量生成 [(δ-5-C5Me5)Fe(CO)2(CHOMePPh3)]+PF6â(3) ，并将 Me2PhSiH 转化为 Me2PhSiCH2OMe (4)，在适当的烯烃存在下，生成烯烃复合物 [(δ-5-C5Me5)Fe(CO)2(CH2CHR)]+PF6â(5) 。
• New one carbon homologation reagents utilizing electrochemical oxidation of organosilicon compounds
  作者：Jun-ichi Yoshida、Shin-ichiro Matsunaga、Toshiki Murata、Sachihiko Isoe

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87051-4

  日期：1991.1

  Phenylthio(trimethylsilyl)methane, phenylthiosbis(trimethylsily)methane, methoxy(trimethysily)methane, and methoxybis(trimethylsilyl)methane are depronated and the resulting anions are alkylated with electrophiles such as organic halides. The alkylation products are readily converted into the corresponding dimethyl acetals or methyl esters by electrochemical oxidation in methanol.
• 23. Organosilicon compounds. Part XVIII. The interaction of (aryldimethylsilyl)methyl chlorides and sodium ethoxide in ethanol
  作者：C. Eaborn、J. C. Jeffrey

  DOI：10.1039/jr9570000137

  日期：——
• Guerchais, Véronique; Lapinte, Claude; Thépot, Jean-Yves, Organometallics, 1988, vol. 7, # 3, p. 604 - 612
  作者：Guerchais, Véronique、Lapinte, Claude、Thépot, Jean-Yves、Toupet, Loic

  DOI：——

  日期：——