2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine | 76872-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 10,12-dichloro-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0(2,6)]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraene；10,12-dichloro-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraene
• CAS: 76872-28-1
• 化学式: C₉H₆Cl₂N₂S
• 分子量: 245.132
• InChiKey: ALKRFXWBPRXDHO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C(Solv: acetone (67-64-1))
• 密度：
  1.607±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) potassium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 12-N-[4-(dimethylamino)cyclohexyl]-10-N-phenyl-7-thia-9,11-diazatricyclo[6.4.0.0(2,6)]dodeca-1(8),2(6),9,11-tetraen-10,12-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS D'IRAK ET LEURS UTILISATION

  摘要：

  本发明涉及化合物和方法，用于抑制一个或多个白细胞介素-1受体相关激酶（"IRAK"）。在某些实施例中，所提供的化合物抑制IRAK-1和IRAK-4。该发明还提供了包括本发明化合物的药学上可接受的组合物，以及使用所述组合物治疗各种疾病的方法。

  公开号：

  WO2012097013A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5,6-二氢-4H-环戊并[b]噻吩-3-甲酸乙酯 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 4.0h， 生成 2,4-dichloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[4,5]thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  IRAK INHIBITORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20140194417A1

文献信息

• [EN] CDK8 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK8 ET APPLICATIONS DE CEUX-CI
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194201A2

  公开（公告）日：2014-12-04

  The present invention provides methods of using compounds of formula I: and compositions thereof for the inhibition of CDK8, and the treatment of CDK8-mediated disorders.

  本发明提供了使用式I的化合物及其组合物来抑制CDK8和治疗CDK8介导的疾病的方法。
• Cyclic guanidines. 14. Imidazo[1,2-a]thienopyrimidin-2-one derivatives as blood platelet aggregation inhibitors
  作者：Fumiyoshi Ishikawa、Akira Kosasayama、Hitoshi Yamaguchi、Yoshifumi Watanabe、Junji Saegusa、Seiichi Shibamura、Kyoko Sakuma、Shinichiro Ashida、Yasushi Abiko

  DOI：10.1021/jm00136a005

  日期：1981.4

  A series of novel 1,2,3,5-tetrahydroimidazo[1,2-a]thieno[2,3-d]-, -[3,2,-d]-, and -[3,4-d]pyrimidin-2-one derivatives has been prepared and tested for the activity of inhibiting platelet aggregation in rats in vitro and ex vivo. These compounds were synthesized through the following reactions: sodium borohydride reduction of 2,4-dichlorothienopyrimidines, followed by ethoxycarbonylmethylation and successive

  一系列新颖的1,2,3,5-四氢咪唑并[1,2-a]噻吩并[2,3-d]-，-[3,2，-d]-和-[3,4-d]制备了嘧啶-2-酮衍生物，并在体外和离体中测试了抑制大鼠血小板聚集的活性。这些化合物是通过以下反应合成的：硼氢化钠还原2,4-二氯噻吩并嘧啶类，然后进行乙氧羰基甲基化和连续胺化。发现大多数化合物是有效的血液和血小板聚集抑制剂。结构活性关系表明，内酰胺结构和噻吩环上的亲脂性取代基对化合物与血小板上受体位点的有效相互作用至关重要。在研究的化合物中，1,2,3,5,6,7,8,9-八氢-[1]苯并噻吩并[2,3-d]咪唑[1，
• IRAK inhibitors and uses thereof
  申请人：Romero Donna L.

  公开号：US08703941B2

  公开（公告）日：2014-04-22

  The present invention provides thienopyrimidine and thienopyridine compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the treatment of diseases mediated by IRAK enzymes. Such diseases include inflammatory and proliferative diseases.

  本发明提供了噻唑嘧啶和噻唑吡啶化合物，其组成物以及使用它们治疗由IRAK酶介导的疾病的方法。这些疾病包括炎症和增殖性疾病。
• Facile and Efficient Cyclization of Anthranilonitrile to 2,4-Dichloroquinazoline by Bis(trichloromethyl) Carbonate and Catalytic Amount Triphenylphosphine Oxide
  作者：Weihui Zhong、Danli Wu、Zhenhua Li

  DOI：10.3987/com-12-12466

  日期：——

  2,4-Dichloroquinazolines were synthesized by the cyclization of anthranilonitrile using bis(trichloromethyl) carbonate (BTC) with the aid of catalytic amount of triphenylphosphine oxide (Ph3PO) at 120 degrees C. This method was also applied to the synthesis of 2,4-dichlorothieno[2,3-d]pyrimidine. The plausible mechanism is presented.
• [EN] FLT3 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FLT3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS IRIS INC

  公开号：WO2014194242A3

  公开（公告）日：2015-10-29