Heptylsulfanyl-trimethyl-silane | 58587-20-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Heptylsulfanyl-trimethyl-silane
• CAS: 58587-20-5
• 化学式: C₁₀H₂₄SSi
• 分子量: 204.452
• InChiKey: NUQLSBIAOLOBJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.52
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Heptylsulfanyl-trimethyl-silane 、 苯甲醛 生成 Benzaldehyd-heptyl-trimethylsilylsulfid-acetal
  参考文献：
  名称：

  Glass,R.S., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 47 - 51

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 1-庚硫醇 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 生成 Heptylsulfanyl-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  可见光驱动的光氧化还原/镍催化立体选择性从硫硅烷和末端炔烃合成Z-或E-乙烯基硫醚

  摘要：

  描述了一种在可见光诱导的光氧化还原/镍双催化条件下由硫硅烷和末端炔合成反马可夫尼科夫Z-或E-乙烯基硫醚的新方法。通过明智地选择简单的镍催化剂和配体，该策略能够从同一组简单的起始材料中高效且多样化地获得Z-或E-乙烯基硫醚。值得注意的是，该方法不含有气味的硫醇，并且与官能团和底物范围具有出色的相容性。

  DOI：

  10.1039/d4ob00652f

文献信息

• Glass,R.S., Synthetic Communications, 1976, vol. 6, p. 47 - 51
  作者：Glass,R.S.

  DOI：——

  日期：——
• 10.1039/d4ob00652f
  作者：Liu, Hongqiang、Li, Wenjing、Xu, Xia、Yang, Meiding、Han, Deman、Yang, Xiujuan

  DOI：10.1039/d4ob00652f

  日期：——

  A new method for the synthesis of anti-Markovnikov Z- or E-vinyl thioethers from thiosilane and terminal alkynes under visible-light-induced photoredox/nickel dual catalysis conditions is described. With a judicious choice of a simple nickel catalyst and a ligand, this strategy enables efficient and divergent access to both Z- or E-vinyl thioethers from the same set of simple starting materials. Notably

  描述了一种在可见光诱导的光氧化还原/镍双催化条件下由硫硅烷和末端炔合成反马可夫尼科夫Z-或E-乙烯基硫醚的新方法。通过明智地选择简单的镍催化剂和配体，该策略能够从同一组简单的起始材料中高效且多样化地获得Z-或E-乙烯基硫醚。值得注意的是，该方法不含有气味的硫醇，并且与官能团和底物范围具有出色的相容性。