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3,3,4,4-tetramethyl-1-[2-carbomethoxythien-3-ylmethyl]succinimide | 333717-92-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3,4,4-tetramethyl-1-[2-carbomethoxythien-3-ylmethyl]succinimide
英文别名
1-(2'-methoxycarbonylthien-3'-ylmethyl)tetramethylsuccinimide;Methyl 3-[(3,3,4,4-tetramethyl-2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)methyl]thiophene-2-carboxylate
3,3,4,4-tetramethyl-1-[2-carbomethoxythien-3-ylmethyl]succinimide化学式
CAS
333717-92-3
化学式
C15H19NO4S
mdl
——
分子量
309.386
InChiKey
CFOFCHMPWMWVRV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    91.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,3,4,4-tetramethyl-1-[2-carbomethoxythien-3-ylmethyl]succinimide 在 sodium tetrahydroborate 、 三氟乙酸 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 48.0h, 生成 4,7,8,8a-tetrahydro-7,7,8,8,10-pentamethylpyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-e][2]azepin-6-one
    参考文献:
    名称:
    通过阳离子环化构建氮杂和 [1,3] 氧杂氮杂环:氧原子或烯烃的 N-酰基亚胺离子捕获
    摘要:
    DOI:
    10.3987/com-00-s(i)29
  • 作为产物:
    描述:
    3,3,4,4-四甲基吡咯烷-2,5-二酮3-溴甲基噻吩-2-羧酸甲酯18-冠醚-6potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 24.17h, 以79%的产率得到3,3,4,4-tetramethyl-1-[2-carbomethoxythien-3-ylmethyl]succinimide
    参考文献:
    名称:
    Study of a 1,6-hydride shift in an open chain of hydroxylactam-triarylcarbinols
    摘要:
    Hydroxylactam-alcohols 5a,b,d (isoindole series), under acidic treatment gave phthalimides 7a,b,d via a hydride shift induced by an intramolecular pi -stacking (benzene-benzene or benzene-thiophene interaction) which did not occur in 10a (succinimide series). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)00437-9
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文献信息

  • Study of a 1,6-hydride shift in an open chain of hydroxylactam-triarylcarbinols
    作者:Pascal Pigeon、Aı̈cha Mamouni、Jana Sikoraiova、Stefan Marchalin、Bernard Decroix
    DOI:10.1016/s0040-4020(01)00437-9
    日期:2001.6
    Hydroxylactam-alcohols 5a,b,d (isoindole series), under acidic treatment gave phthalimides 7a,b,d via a hydride shift induced by an intramolecular pi -stacking (benzene-benzene or benzene-thiophene interaction) which did not occur in 10a (succinimide series). (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
  • Azepine and [1,3]Oxazepine Fused Ring Construction through a Cationic Cyclization: An N-Acyliminium Ion Trapping of an Oxygen Atom or Olefin
    作者:Adam Daïch、Aïcha Mamouni、Stefan Marchalin、Bernard Decroix
    DOI:10.3987/com-00-s(i)29
    日期:——
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