5,5'-dibromo-4,4'-didodecyl-2,2'-bithiophene 1,1,1',1'-tetraoxide | 1287297-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 5,5'-dibromo-4,4'-didodecyl-2,2'-bithiophene 1,1,1',1'-tetraoxide
• 英文别名: 2-Bromo-5-(5-bromo-4-dodecyl-1,1-dioxothiophen-2-yl)-3-dodecylthiophene 1,1-dioxide；2-bromo-5-(5-bromo-4-dodecyl-1,1-dioxothiophen-2-yl)-3-dodecylthiophene 1,1-dioxide
• CAS: 1287297-42-0
• 化学式: C₃₂H₅₂Br₂O₄S₂
• 分子量: 724.702
• InChiKey: CJSFYOXCXSIWLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  23
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  85
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴-3-十二烷基噻吩 在 potassium fluoride 、 二(氰基苯)二氯化钯 、 silver nitrate 、 hypofluorous acid acetonitrile complex 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 5,5'-dibromo-4,4'-didodecyl-2,2'-bithiophene 1,1,1',1'-tetraoxide
  参考文献：
  名称：

  可溶性低带隙低聚噻吩-[all] -S，S-二氧化物基共轭低聚物和聚合物的合成与表征

  摘要：

  可溶性oligothiophene-的一个新家族的合成和表征小号，小号-dioxides以及它们作为积木形成polythiophene-使用小号，小号通过微波辅助Stille偶联聚合描述-dioxides。将砜基团并入聚噻吩主链中会导致聚合物带隙变窄，同时聚噻吩S，S和相对于聚噻吩，二氧化物的含量更低，这种趋势对于最低的未占据分子轨道要比最高的占据分子轨道强得多，从而导致更大的电子接受能力。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年

  DOI：

  10.1002/pola.24641

文献信息

• Synthesis and characterization of soluble low-bandgap oligothiophene-[all]-<i>S,S</i> -dioxides-based conjugated oligomers and polymers
  作者：Elizabeth Amir、Kulandaivelu Sivanandan、Justin E. Cochran、John J. Cowart、Sung-Yu Ku、Jung Hwa Seo、Michael L. Chabinyc、Craig J. Hawker

  DOI：10.1002/pola.24641

  日期：2011.5.1

  The synthesis and characterization of a new family of soluble oligothiophene‐S,S‐dioxides and their use as building blocks to form polythiophene‐S,S‐dioxides via microwave‐assisted Stille coupling polymerization are described. Incorporation of the sulfone group into the polythiophene backbone leads to narrowing of the polymer bandgap, and while the energies of both Frontier orbitals in polythiophene‐S

  可溶性oligothiophene-的一个新家族的合成和表征小号，小号-dioxides以及它们作为积木形成polythiophene-使用小号，小号通过微波辅助Stille偶联聚合描述-dioxides。将砜基团并入聚噻吩主链中会导致聚合物带隙变窄，同时聚噻吩S，S和相对于聚噻吩，二氧化物的含量更低，这种趋势对于最低的未占据分子轨道要比最高的占据分子轨道强得多，从而导致更大的电子接受能力。©2011 Wiley Periodicals，Inc. J Polym Sci A部分：Polym Chem，2011年