3-(1-Piperidyl)-1(3H)-isobenzofuranone | 84538-55-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 英文名称: 3-(1-Piperidyl)-1(3H)-isobenzofuranone
• 英文别名: 3-piperidino-phthalide；3-Piperidino-phthalid；3-(1-piperidinyl)-2-benzofuran-1(3H)-one；3-piperidin-1-yl-3H-2-benzofuran-1-one
• CAS: 84538-55-6
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₂
• 分子量: 217.268
• InChiKey: HJVZILLPTGZKJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  97-99 °C
• 沸点：
  355.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.225±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(哌啶-1-羰基)苯甲醛 生成 3-(1-Piperidyl)-1(3H)-isobenzofuranone
  参考文献：
  名称：

  Photoreactive Composition, Reaction Product, and Method of Producing Reaction Product

  摘要：

  一种光反应性组合物，包括一种基反应性化合物，一种由以下化学式（1）表示的光碱发生剂，在受光照射时生成碱，并且从以下组中选择的至少一种化合物：具有具有两个或两个以上环的融合环结构的多环芳香化合物，以及具有三个或三个以上芳香环并具有包括三个或三个以上芳香环中的任意两个或两个以上的共轭结构的多环芳香化合物，其中基反应性化合物是一种具有两个或两个以上基团的化合物，这些基团将通过碱的作用转变极性并表现出反应性，在一个分子中，或者是一种具有两个或两个以上基团的化合物，在一个分子中在碱的作用下发生反应。

  公开号：

  US20210253826A1

文献信息

• Glogauer, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2039
  作者：Glogauer

  DOI：——

  日期：——
• Desai; Chaphekar; Samant, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1999, vol. 38, # 7, p. 810 - 813
  作者：Desai、Chaphekar、Samant

  DOI：——

  日期：——
• Effect of nucleophilicity and leaving group ability on the SN2 reactions of amines with (acyloxy)alkyl .alpha.-halides: a product distribution study
  作者：Kenneth B. Sloan、Suzanne A. M. Koch

  DOI：10.1021/jo00153a002

  日期：1983.3
• SLOAN, K. B.;KOCH, S. A. M., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 5, 635-640
  作者：SLOAN, K. B.、KOCH, S. A. M.

  DOI：——

  日期：——
• Photobase Generator, Compound, Photoreactive Composition, and Reaction Product
  申请人：Tokyo University of Science Foundation

  公开号：US20220340528A1

  公开（公告）日：2022-10-27

  A photobase generator includes a compound including: first skeletons represented by the following formula (a); and a second skeleton including nitrogen atoms bonding to bonding positions of the first skeletons to form amide groups, wherein, in a molecule, a number of the first skeletons is two or more, a number of the nitrogen atoms, configuring the amide groups, in the second skeleton is the same as the number of the first skeletons, and at least one of the nitrogen atoms configuring the amide groups is converted into a nitrogen atom configuring a secondary amine or a tertiary amine by light irradiation. In the formula (a), G is a divalent aromatic group, and * represents the bonding position with the nitrogen atom.