2-(piperidine-4-yl)acetaldehyde | 15848-30-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(piperidine-4-yl)acetaldehyde
• 英文别名: 4-(2-Oxo-ethyl)piperidin；4-Piperidineacetaldehyde；2-piperidin-4-ylacetaldehyde
• CAS: 15848-30-3
• 化学式: C₇H₁₃NO
• mdl: MFCD19222022
• 分子量: 127.186
• InChiKey: UHPODXWWSMJMMM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  209.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(piperidine-4-yl)acetaldehyde 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 2-丁烯二酸,二(1,1-二甲基乙基)酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 105.0h， 生成 2-(2-phenyl-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)-3-(piperidin-4-yl)propyl 1-(1-benzyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  针对PDEδ异戊二烯结合位点的高效苯并咪唑抑制剂的结构导向设计和动力学分析

  摘要：

  K-Ras是最常见的信号转导人类致癌基因之一。Ras信号传导活性需要GTPase的正确细胞定位。K-Ras的空间组织受到异戊二烯结合蛋白PDEδ的控制，异戊二烯结合蛋白PDEδ增强Ras在细胞质中的扩散。小分子抑制Ras–PDEδ相互作用会削弱Ras的定位和信号传导。在这里，我们详细描述了靶向Ras–PDEδ抑制剂的鉴定和结构指导的开发，该抑制剂靶向具有纳摩尔摩尔亲和力的PDEδ的法呢基结合袋。我们报道了表征最有效的小分子配体与PDEδ结合的动力学数据，并证明了它们与细胞裂解液中的内源PDEδ结合。

  DOI：

  10.1021/jm500632s
• 作为产物：
  描述：

  4-(2-氧代乙基)哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(piperidine-4-yl)acetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUND FOR TARGETING AND DEGRADING PROTEIN, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ PERMETTANT DE CIBLER ET DE DÉGRADER UNE PROTÉINE, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 靶向蛋白降解化合物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供了一类靶向IRAK4激酶蛋白降解的双功能化合物、药物组合物及其制备方法。本发明所述化合物不但能够有效的抑制和/或降解细胞中的IRAK4激酶蛋白，能有效的抑制免疫细胞产生IL-6，且具有很好的降解选择性。可用作制备治疗和/或预防由IRAK4介导的相关疾病或病症的药物，如癌症、免疫性疾病和炎性疾病。

  公开号：

  WO2022028547A1

文献信息

• [EN] HETEROARYLOXYHETEROCYCLYL COMPOUNDS AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'HÉTÉROARYLOXYHÉTÉROCYCLYLE CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143495A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Heteroaryloxyheterocyclyl compounds, and compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, Huntington's Disease, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  杂芳基氧杂环基化合物，以及含有它们的组合物，以及制备这类化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或病症的方法，例如肥胖症、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、亨廷顿病、双相情感障碍、强迫症等。
• [EN] NITROGEN HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS PDE10 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS AZOTÉS HÉTÉROCYCLIQUES CONVENANT COMME INHIBITEURS DE LA PDE10
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2011143365A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Unsaturated nitrogen heterocyclic compounds of formula (I): (I), as defined in the specification, compositions containing them, and processes for preparing such compounds. Provided herein also are methods of treating disorders or diseases treatable by inhibition of PDE10, such as obesity, Huntington's Disease, non-insulin dependent diabetes, schizophrenia, bipolar disorder, obsessive-compulsive disorder, and the like.

  式(I)的不饱和氮杂环化合物：(I)，如规范中定义的，含有它们的组合物，以及制备这种化合物的方法。本文还提供了通过抑制PDE10治疗可治疗的疾病或疾病的方法，如肥胖症、亨廷顿病、非胰岛素依赖型糖尿病、精神分裂症、躁郁症、强迫症等。
• INDAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS KETOHEXOKINASE INHIBITORS
  申请人：ZHANG Xuqing

  公开号：US20110263559A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  The present invention is directed to substituted indazole compounds, pharmaceutical compositions of these compounds and methods of use thereof. The compounds of the present invention are ketohexokinase (KHK) inhibitors, useful for treating or ameliorating a KHK mediated metabolic disorders and/or diseases such as obesity, Type II diabetes mellitus and Metabolic Syndrome X.

  本发明涉及替代吲唑化合物，这些化合物的药物组合物以及它们的使用方法。本发明的化合物是酮己糖激酶（KHK）抑制剂，可用于治疗或改善由KHK介导的代谢紊乱和/或疾病，如肥胖、Ⅱ型糖尿病和X型代谢综合征。
• VITAMIN D RECEPTOR ACTIVATORS AND METHODS OF MAKING
  申请人：Von Geldern Thomas W.

  公开号：US20090131379A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  The invention relates to compounds that are vitamin D receptor activators, compositions comprising such compounds, methods of using such compounds and compositions, processes for preparing such compounds, and intermediates obtained during such processes.

  该发明涉及一种维生素D受体激活剂化合物，包括这种化合物的组合物，使用这种化合物和组合物的方法，制备这种化合物的过程，以及在这些过程中获得的中间体。
• [EN] ARYLTHIAZOLYL PIPERIDINES AND RELATED COMPOUNDS AS MODULATORS OF SURVIVAL MOTOR NEURON (SMN) PROTEIN PRODUCTION<br/>[FR] ARYLTHIAZOLYL PIPÉRIDINES ET COMPOSÉS ASSOCIÉS COMME MODULATEURS DE LA PRODUCTION DE PROTÉINE DE NEURONE MOTEUR DE SURVIE (SMN)
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2011130515A1

  公开（公告）日：2011-10-20

  Aryl substituted thiazol-2-yl-piperidines and related compounds useful as modulators of survival motor neuron (SMN) protein production are provided herein. Without being bound to any particular theory it is believed the aryl substituted thiazol-2-yl-piperidines and related compounds provided herein act to increase production of the SMN2 form of survival motor neuron protein. These compounds are useful for treating spinal muscular atrophy. Pharmaceutical compositions containing a carrier and one or more of the aryl substituted thiazol-2-yl-piperidine or related compounds described herein are also provided. Methods of treating spinal muscular atrophy are also provided by this disclosure.

  本文提供了取代基为芳基的噻唑-2-基哌啶和相关化合物，可用作调节存活运动神经元（SMN）蛋白产生的调节剂。虽然不受任何特定理论的约束，但人们认为本文提供的取代基为芳基的噻唑-2-基哌啶和相关化合物可增加存活运动神经元蛋白的SMN2形式的产生。这些化合物适用于治疗脊髓性肌萎缩症。本文还提供了含有载体和本文所述的一种或多种取代基为芳基的噻唑-2-基哌啶或相关化合物的药物组合物。本公开还提供了治疗脊髓性肌萎缩症的方法。