7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine | 57351-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三嗪类
• 英文名称: 7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
• 英文别名: 1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazin-4(1H)-one；[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]-triazin-4(1H)-one；1H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one；4,7-dihydro-7-oxo-1,2,4-triazolo[5,1-c]-1,2,4-triazine；7-Oxo-4,7-dihydrotiazolo<3,2-c>trizin；Hydroxy-7 s-triazolo<2,3-c>triazin；[1,2,4]Triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one；6H-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4-one
• CAS: 57351-74-3
• 化学式: C₄H₃N₅O
• 分子量: 137.101
• InChiKey: LOBCIVCNIBYPOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 生成 4-chloro-[1,2,4]triazolo[5,1-c][1,2,4]triazine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO BICYCLICCOMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS
  [FR] BICYCLO-COMPOSÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2

  摘要：

  本发明涉及一种用于治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的式（I）的取代三唑杂双环化合物，该化合物可用作治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的化合物的用途。

  公开号：

  WO2017000277A1
• 作为产物：
  描述：

  6-carboxy-7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine 生成 7-oxo-4,7-dihydro-1,2,4-triazolo<5,1-c><1,2,4>triazine
  参考文献：
  名称：

  TENNANT G.; VEVERS R. J. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 , 1976, NO 4, 421-428

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New bicyclic nucleosides related to 6-azaisocytidine
  作者：Jaume Farràs、Maria del Mar Lleó、Jaume Vilarrasa、Sergio Castillón、Maribel Matheu、Xavier Solans、Mercè Font-Bardia

  DOI：10.1016/0040-4039(95)02257-0

  日期：1996.2

  Ribosidation of azolo-triazines related to 6-azaisocytosine gives fluorescent nucleosides (6a/6b) and/or novel betaine-like nucleosides (7a/7b), depending on the reaction conditions. The structure of 7a (debenzoylated) has been confirmed by X-ray crystallography. By heating in the presence of Me3SiOTf, betaines 7 rearrange to afford first N8-substituted isomers 8 and eventually 6.

  取决于反应条件，与6-氮杂异胞嘧啶相关的偶氮三嗪的核糖基化产生荧光核苷（6a / 6b）和/或新型甜菜碱样核苷（7a / 7b）。X射线晶体学已经证实了7a（脱苯甲酰化）的结构。通过在Me 3 SiOTf的存在下加热，将甜菜碱7重排，得到第一个被N8取代的异构体8，最后得到6。
• FARRAS, JAUME;FOS, EMPAR;RAMOS, REGINA;VILARRASA, JAUME, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 4, 887-891
  作者：FARRAS, JAUME、FOS, EMPAR、RAMOS, REGINA、VILARRASA, JAUME

  DOI：——

  日期：——
• Characterization of new mesomeric betaines arising from methylation of imidazo[2,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one, pyrazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one, and 1,2,4-triazolo[5,1-c][1,2,4]triazin-4(1H)-one
  作者：Jaume Farras、Empar Fos、Regina Ramos、Jaume Vilarrasa

  DOI：10.1021/jo00239a042

  日期：1988.2
• [EN] SUBSTITUTED TRIAZOLO BICYCLICCOMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] BICYCLO-COMPOSÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2017000277A1

  公开（公告）日：2017-01-05

  The present invention is directed to substituted triazolo bicycliccompounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.

  本发明涉及一种用于治疗与磷酸二酯酶2（PDE2）相关的中枢神经系统疾病的式（I）的取代三唑杂双环化合物，该化合物可用作治疗神经系统和精神疾病，如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆（PDD）或亨廷顿病，以及与纹状体功能不足或基底神经节功能障碍相关的化合物的用途。
• TENNANT G.; VEVERS R. J. S., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1 <JCPK-BH>, 1976, NO 4, 421-428
  作者：TENNANT G.、 VEVERS R. J. S.

  DOI：——

  日期：——