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3-aminotetrahydrotriazolopyridine | 77333-90-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-aminotetrahydrotriazolopyridine
英文别名
4H,5H,6H,7H-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridin-3-amine;4,5,6,7-tetrahydrotriazolo[1,5-a]pyridin-3-amine
3-aminotetrahydrotriazolopyridine化学式
CAS
77333-90-5
化学式
C6H10N4
mdl
MFCD13178794
分子量
138.172
InChiKey
RPGBCBFXPNYJQU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
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  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    344.7±44.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.55±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.666
  • 拓扑面积:
    56.7
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3-nitro-1,2,3-triazolo<1,5-a>pyridine 生成 3-aminotetrahydrotriazolopyridine
    参考文献:
    名称:
    JONES G.; SLISKOVIC R.; FOSTER B.; ROGERS J.; SMITH A. K.; WONG M. Y.; YA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 1, 78-81
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • The reactions of 1,2,3-triazolo[1,5-a]pyridine with electrophiles
    作者:Gurnos Jones、D. Robert Sliskovic、Beverley Foster、John Rogers、Anthony K. Smith、Mee Yin Wong、Anthony C. Yarham
    DOI:10.1039/p19810000078
    日期:——
    On treatment with chlorine, bromine, or mercuric acetate triazolo[1,5-a]pyridine (1) gives dichloromethyl-, dibromomethyl-, and alkoxy(alkoxymercurio)methyl-pyridines (3), (4), (5), and (8) with loss of nitrogen. Nitration gives 3-nitrotriazolopyridine (9), which on reduction gives 3-(2-pyridyl)imidazo[1,5-a]pyridine (11). The mechanism of formation of these compounds is discussed.
    用氯,溴或乙酸汞的三唑并[1,5- a ]吡啶(1)处理时,得到二氯甲基,二溴甲基和烷氧基(烷氧基汞)甲基吡啶(3),(4),(5)和(8)含氮损失。硝化得到3-硝基三唑并吡啶(9),还原后得到3-(2-吡啶基)咪唑并[1,5- a ]吡啶(11)。讨论了这些化合物的形成机理。
  • FUSED TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
    申请人:Ares Trading S.A.
    公开号:EP2875025B1
    公开(公告)日:2016-11-30
  • JONES G.; SLISKOVIC R.; FOSTER B.; ROGERS J.; SMITH A. K.; WONG M. Y.; YA+, J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1981, PART 1, NO 1, 78-81
    作者:JONES G.、 SLISKOVIC R.、 FOSTER B.、 ROGERS J.、 SMITH A. K.、 WONG M. Y.、 YA+
    DOI:——
    日期:——
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