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NSC 683334 | 161464-31-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
NSC 683334
英文别名
3-cyano-8-chloropyrazolo-<5,1-c><1,2,4>benzotriazine 5-oxide;8-Chloro-5-oxido-pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium-3-carbonitrile;8-chloro-5-oxidopyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazin-5-ium-3-carbonitrile
NSC 683334化学式
CAS
161464-31-9
化学式
C10H4ClN5O
mdl
——
分子量
245.628
InChiKey
AQUXOTGLIDBSPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    79.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    NSC 683334亚磷酸三乙酯 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 以40%的产率得到8-chloropyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine-3-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    Costanzo; Ciciani; Guerrini, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 4, p. 223 - 238
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基-5-氯苯基肼sodium hydroxide溶剂黄146 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 NSC 683334
    参考文献:
    名称:
    1-(2-硝基苯基)-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应性和新的3-,7-和8-取代的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的合成,作为苯二氮杂receptor受体配体
    摘要:
    对1-(2-硝基苯基)-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应进行了重新研究,并通过光谱法证实了所获得的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的结构。特别地,确定了对8-氯衍生物4a和6a以及7-硝基衍生物11a和12a的不同芳族亲核攻击。从这些后面的化合物意外(苯基ONN -azoxy)吡唑类中分离得到。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570310612
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文献信息

  • Costanzo; Ciciani; Guerrini, Medicinal Chemistry Research, 1999, vol. 9, # 4, p. 223 - 238
    作者:Costanzo、Ciciani、Guerrini、Bruni、Selleri、Donato、Sacco、Musiu、Milia、Longu、Minnei、La Colla
    DOI:——
    日期:——
  • Reactivity of 1-(2-nitrophenyl)-5-aminopyrazoles under basic conditions and synthesis of new 3-, 7-, and 8-substituted pyrazolo[5,1-<i>c</i>][1,2,4]benzotriazine 5-oxides, as benzodiazepine receptor ligands
    作者:Annarella Costanzo、Gabriella Guerrini、Fabrizio Bruni、Silvia Selleri
    DOI:10.1002/jhet.5570310612
    日期:1994.11
    1-(2-nitrophenyl)-5-aminopyrazoles under basic conditions has been reinvestigated and the structures of the obtained pyrazolo[5,1-c][1,2,4]benzotriazine 5-oxides confirmed by spectroscopic means. In particular the different aromatic nucleophilic attack on 8-chloro derivatives 4a and 6a and 7-nitro derivatives 11a and 12a was determined. From these latter compounds unexpected (phenyl-ONN-azoxy)pyrazoles were isolated
    对1-(2-硝基苯基)-5-氨基吡唑在碱性条件下的反应进行了重新研究,并通过光谱法证实了所获得的吡唑并[5,1- c ] [1,2,4]苯并三嗪5-氧化物的结构。特别地,确定了对8-氯衍生物4a和6a以及7-硝基衍生物11a和12a的不同芳族亲核攻击。从这些后面的化合物意外(苯基ONN -azoxy)吡唑类中分离得到。
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