tert-butyl N-[5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1,2-oxazol-3-yl]carbamate | 174078-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 亚胺内酰胺
• 英文名称: tert-butyl N-[5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1,2-oxazol-3-yl]carbamate
• CAS: 174078-93-4
• 化学式: C₁₇H₃₂N₂O₄Si
• 分子量: 356.538
• InChiKey: JZMWUAGIUTYPAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.9±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.033±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.98
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl N-[5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1,2-oxazol-3-yl]carbamate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium hydroxide 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 四丁基氟化铵 、 二异丁基氢化铝 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 生成 4-[3-(4-tert-Butyl-benzenesulfonylamino)-4-(3-methoxy-phenylsulfanyl)-isoxazol-5-yl]-butyric acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Discovery and synthesis of a potent sulfonamide ETB selective antagonist

  摘要：

  The synthesis and structure activity relationships of a series of sulfonamide endothelin antagonists are described. In the course of our modification studies, we discovered ETB selective antagonists. The most potent compound 15f displays IC50 values of 1.7 mu M and 0.002 mu M to ETA and ETB receptors, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00366-8
• 作为产物：
  描述：

  1-(tert-butyldimethylsilyloxy)-4-pentyne 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 生成 tert-butyl N-[5-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxypropyl]-1,2-oxazol-3-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery and synthesis of a potent sulfonamide ETB selective antagonist

  摘要：

  The synthesis and structure activity relationships of a series of sulfonamide endothelin antagonists are described. In the course of our modification studies, we discovered ETB selective antagonists. The most potent compound 15f displays IC50 values of 1.7 mu M and 0.002 mu M to ETA and ETB receptors, respectively. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(00)00366-8

文献信息

• Directed lithiation of N-(tert-butoxycarbonyl)aminoisoxazole: synthesis of 4-substituted aminoisoxazoles
  作者：Toshiro Konoike、Yasuhiko Kanda、Yoshitaka Araki

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00476-5

  日期：1996.5

  Directed lithiation of 3-(Boc-amino)isoxazole 4 and 5-(Boc-amino)isoxazole 9 is described. Dilithioisoxazoles reacted with a variety of electrophiles to give the corresponding 4-substituted isoxazoles.

  描述了3-（Boc-氨基）异恶唑4和5-（Boc-氨基）异恶唑9的直接锂化。二硫代异恶唑与多种亲电试剂反应，得到相应的4-取代的异恶唑。