1-(2,2-difluoroethyl)piperidin-4-amine | 1119499-74-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(2,2-difluoroethyl)piperidin-4-amine
• CAS: 1119499-74-9
• 化学式: C₇H₁₄F₂N₂
• mdl: MFCD10699009
• 分子量: 164.198
• InChiKey: GNQSOMJHGLZMJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,2-difluoroethyl)piperidin-4-amine 、 6-氯吡嗪-2-羧酸 在 N,N'-羰基二咪唑 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以26%的产率得到6-chloro-N-[1-(2,2-difluoroethyl)piperidin-4-yl]pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOTHIAZOLES
  [FR] ISOTHIAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式(I)的氨基取代异噻唑化合物，其中A、R1和R2如权利要求中所定义，以及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的有用中间体化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是肿瘤，作为唯一药剂或与其他活性成分组合使用。

  公开号：

  WO2015113927A1

文献信息

• Heteroaryl imidazolone derivatives as jak inhibitors
  申请人：Almirall, S.A.

  公开号：EP2397482A1

  公开（公告）日：2011-12-21

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环基咪唑酮衍生物具有化学结构式(I)，公开了它们的制备方法，包括它们的制药组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• [EN] HETEROARYL IMIDAZOLONE DERIVATIVES AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'HÉTÉROARYLE IMIDAZOLONE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK
  申请人：ALMIRALL SA

  公开号：WO2011157397A1

  公开（公告）日：2011-12-22

  New heteroaryl imidazolone derivatives having the chemical structure of formula (I) disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of Janus Kinases (JAK).

  新的杂环芳基咪唑酮衍生物具有化学结构式（I）所示；以及它们的制备方法，包含它们的药物组合物以及它们作为Janus激酶（JAK）抑制剂在治疗中的用途。
• TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Nimbus Lakshmi, Inc.

  公开号：US20190031664A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of TYK2, and the treatment of TYK2-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物来抑制TYK2以及治疗TYK2介导的疾病的方法。
• Discovery of the Potent, Selective, Orally Available CXCR7 Antagonist ACT-1004-1239
  作者：Sylvia Richard-Bildstein、Hamed Aissaoui、Julien Pothier、Gabriel Schäfer、Carmela Gnerre、Eleanor Lindenberg、François Lehembre、Laetitia Pouzol、Philippe Guerry

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c01588

  日期：2020.12.24

  hit-to-lead optimization led to the discovery of a novel chemotype series exemplified by the trans racemic compound 11i. This series provided CXCR7 antagonists that block CXCL11- and CXCL12-induced ß-arrestin recruitment. Further structural modifications on the trisubstituted piperidine scaffold of 11i yielded compounds with high CXCR7 antagonistic activities and balanced ADMET properties. The effort described

  趋化因子受体CXCR7，也称为ACKR3，是七种跨膜G蛋白偶联受体（GPCR），涉及多种病理，例如神经系统疾病，自身免疫性疾病和癌症。通过结合和清除趋化因子CXCL11和CXCL12，CXCR7调节它们的细胞外水平。在最初的高通量筛选活动中，出现了热门3。一触即发的优化导致发现了一种新型的化学型系列，例如反式外消旋化合物11i。该系列提供了可阻断CXCL11和CXCL12诱导的β-arrestin募集的CXCR7拮抗剂。11i的三取代哌啶骨架的进一步结构修饰产生具有高CXCR7拮抗活性和平衡ADMET性质的化合物。本文所述的努力最终导致了ACT-1004-1239（28f）的发现。ACT-1004-1239的生物学特性表明它是一种有效的，不可逾越的拮抗剂。在小鼠中口服ACT-1004-1239的剂量高达100 mg / kg导致血浆CXCL12浓度呈剂量依赖性增加。
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOXAZOLES<br/>[FR] ISOXAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016012477A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to amino-substituted isoxazoles of general formula (I) : in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代异噁唑化合物，其中A、R1和R2如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是肿瘤的治疗。