7-fluoro-11-<4-(2-hydroxyethyl)piperazino>-2-iodo-10,11-dihydrodibenzothiepin | 80709-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并硫平类
• 英文名称: 7-fluoro-11-<4-(2-hydroxyethyl)piperazino>-2-iodo-10,11-dihydrodibenzothiepin
• 英文别名: 2-[4-(9-Fluoro-3-iodo-5,6-dihydrobenzo[b][1]benzothiepin-5-yl)piperazin-1-yl]ethanol
• CAS: 80709-37-1
• 化学式: C₂₀H₂₂FIN₂OS
• 分子量: 484.376
• InChiKey: FFYNQQOPSGMICX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-8-iodo-10,11-dihydrodibenzothiepin-10-ol 在 盐酸 、 calcium chloride 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 7-fluoro-11-<4-(2-hydroxyethyl)piperazino>-2-iodo-10,11-dihydrodibenzothiepin
  参考文献：
  名称：

  Fluorinated tricyclic neuroleptics with prolonged action: 3-Fluoro-8-halogeno derivatives of 10-piperazino-10,11-dihydrodibenzo[b,f]thiepins

  摘要：

  (4-氟-2-碘苯基)乙酸与4-氟和4-溴噻吩酚反应，得到酸IIIa和IIIc，它们被环化成3-氟-8-卤代二苯并[ b,f ]噻吩-10(11H)-酮IVa和IVc。通过中间体VIac和VIIac得到了标题化合物Ia和IIc。(4-氟-2-巯基苯基)乙酸或6-氟苯并[ b ]噻吩-2(3H)-酮与4-氯硝基苯反应，得到硝基酸IIIe，再还原成氨基酸IIIf。环化反应得到氨基酮IVf，转化为碘代酮IVd。通过中间体VId和VIId得到最终产物IId。化合物Ia和IIcd具有强烈的中枢抑制和僵硬作用；效果的延长仅与中枢抑制成分有关。

  DOI：

  10.1135/cccc19811788

文献信息

• PROTIVA, M.;SINDELAR, K.;METYSOVA, J.;HOLUBEK, J.;RYSKA, M.;SVATEK, E.;SE+, COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1981, 46, N 8, 1788-1799
  作者：PROTIVA, M.、SINDELAR, K.、METYSOVA, J.、HOLUBEK, J.、RYSKA, M.、SVATEK, E.、SE+

  DOI：——

  日期：——