(Z)-1-acetyl-5-amino-3-(phenyl(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenylamino)methylene)-indolin-2-one | 422518-02-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (Z)-1-acetyl-5-amino-3-(phenyl(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenylamino)methylene)-indolin-2-one
• 英文别名: (Z)-1-acetyl-5-amino-3-(phenyl((4-(piperidin-1-ylmethyl)phenyl)amino)methylidene)indolin-2-one；(Z)-1-acetyl-3-[1-(4-piperidinomethyl-phenylamino)-1-phenyl-methylidene]-5-amino-2-indolinone；(3Z)-1-acetyl-5-amino-3-[phenyl-[4-(piperidin-1-ylmethyl)anilino]methylidene]indol-2-one
• CAS: 422518-02-3
• 化学式: C₂₉H₃₀N₄O₂
• 分子量: 466.583
• InChiKey: ZZXJQWBKFNOKTD-DQSJHHFOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.13
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  78.67
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-1-acetyl-5-amino-3-(phenyl(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenylamino)methylene)-indolin-2-one 在 水 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 (Z)-N-(2-oxo-3-(phenyl(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenylamino)methylene)-indolin-5-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Repurposing human Aurora kinase inhibitors as leads for anti-protozoan drug discovery

  摘要：

  Hesperadin，一种已知的人类极光B抑制剂，被测试用于Trypanosoma brucei、Leishmania major和Plasmodium falciparum的培养物中，被确认为一种有效的增殖抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4md00045e
• 作为产物：
  描述：

  5-硝基-1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮 在 氯化铵 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (Z)-1-acetyl-5-amino-3-(phenyl(4-(piperidin-1-ylmethyl)phenylamino)methylene)-indolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Repurposing human Aurora kinase inhibitors as leads for anti-protozoan drug discovery

  摘要：

  Hesperadin，一种已知的人类极光B抑制剂，被测试用于Trypanosoma brucei、Leishmania major和Plasmodium falciparum的培养物中，被确认为一种有效的增殖抑制剂。

  DOI：

  10.1039/c4md00045e

文献信息

• 吲哚-2-酮衍生物及其制备方法与用途
  申请人：北京志健金瑞生物医药科技有限公司

  公开号：CN111285872B

  公开（公告）日：2022-05-17

  本发明属于医药领域，具体涉及一种吲哚‑2‑酮衍生物及其制备方法与用途。本发明提供下式(I)所示的化合物、其立体异构体、消旋体、互变异构体、同位素标记物、氮氧化物、多晶型物、前药或其药学上可接受的盐。本发明的化合物可较好作用于对STK25靶点具有抑制作用，因此可以对与STK25相关的疾病或病症进行抑制治疗。而且，本发明化合物的制备方法简单，反应条件温和，产品收率高，适于工业化生产。
• Substituted indolinones, preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20030069299A1

  公开（公告）日：2003-04-10

  Indolinones of general formula I 1 which are inhibitors of cell proliferation, particularly of tumour cells, and inhibitors of protein kinases. The following compounds are exemplary: (Z)-3-{1-[4-(N-(2-aminoethyl)-N-methylsulphonyl-amino)-phenylamino]-1-phenyl-methylidene}-5-phenylsulphonylamino-2-indolinone, (Z)-3-{1 -[4-(N-(2-dimethylaminoethyl)-N-phenylsulphonyl-amino)-phenylamino]-1-phenyl-methylidene}-5-phenylsulphonylamino-2-indolinone, and (Z)-3-{1-[4-(4-methylpiperazinomethyl)-phenylamino]-1-phenyl-methylidene}-5-phenylsulphonylamino-2-indolinone.

  通用公式I1的吲哚酮是细胞增殖抑制剂，特别是肿瘤细胞的抑制剂，也是蛋白激酶的抑制剂。以下化合物是示例性的：(Z)-3-1-[4-(N-(2-氨基乙基)-N-甲基磺酰氨基)苯氨基]-1-苯甲基亚甲基}-5-苯磺酰氨基-2-吲哚酮，(Z)-3-1-[4-(N-(2-二甲基氨基乙基)-N-苯磺酰氨基)苯氨基]-1-苯甲基亚甲基}-5-苯磺酰氨基-2-吲哚酮，以及(Z)-3-1-[4-(4-甲基哌嗪甲基)苯氨基]-1-苯甲基亚甲基}-5-苯磺酰氨基-2-吲哚酮。
• New substituted indolinones, preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma KG

  公开号：US20040044222A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  Indolinones of general formula I 1 which are inhibitors of cell proliferation, particularly of tumour cells, and inhibitors of protein kinases.

  通式为I1的吲哚酮类化合物是细胞增殖抑制剂，尤其是肿瘤细胞的抑制剂，同时也是蛋白激酶的抑制剂。
• SULFONYLAMINO SUBSTITUIERTE 3-(AMINOMETHYLIDEN)-2-INDOLINONE ALS INHIBITOREN DER ZELLPROLIFERATION
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG

  公开号：EP1341760A1

  公开（公告）日：2003-09-10
• US6638965B2
  申请人：——

  公开号：US6638965B2

  公开（公告）日：2003-10-28