4,4-difluoro-1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidine | 1239876-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4,4-difluoro-1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidine
• 英文别名: 3-Fluoro-4-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)nitrobenzene
• CAS: 1239876-14-2
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O₂
• 分子量: 260.216
• InChiKey: PBDYMGPTYIYELC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  362.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-difluoro-1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidine 在 1% Pd/C 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-(4,4-difluoropiperidin-1-yl)-3-fluoroaniline
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidinyl axl kinase inhibitors

  摘要：

  由公式（I）表示的化合物在治疗通过Axl激酶介导和/或相关（至少部分相关）的疾病，如癌症方面具有用处。这些化合物可以制备成药学上可接受的组合物，用于给需要的受试者。

  公开号：

  US20100204221A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 、 4,4-二氟哌啶盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 4,4-difluoro-1-(2-fluoro-4-nitrophenyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrimidinyl axl kinase inhibitors

  摘要：

  由公式（I）表示的化合物在治疗通过Axl激酶介导和/或相关（至少部分相关）的疾病，如癌症方面具有用处。这些化合物可以制备成药学上可接受的组合物，用于给需要的受试者。

  公开号：

  US20100204221A1

文献信息

• PYRROLOPYRIMIDINYL AXL KINASE INHIBITORS
  申请人：SuperGen, Inc.

  公开号：EP2393814A1

  公开（公告）日：2011-12-14
• [EN] PYRROLOPYRIMIDINYL AXL KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS PYRROLOPYRIMIDINYLE DE L'AXI KINASE
  申请人：SUPERGEN INC

  公开号：WO2010090764A1

  公开（公告）日：2010-08-12

  Compounds represented by Formula (I): are useful in treating diseases, such as cancer, that are mediated and/or associated (at least in part) with AxI kinase. The compounds can be formulated as pharmaceutically acceptable compositions for administration to a subject in need thereof.
• [EN] OXAZOLE TRPML1 AGONISTS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGONISTES DE TRPML1 OXAZOLIQUE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：[en]LIBRA THERAPEUTICS, INC.

  公开号：WO2024011155A1

  公开（公告）日：2024-01-11

  Described herein are oxazole TRPML1 inhibitors and pharmaceutical compositions comprising said inhibitors. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of TRPML1-mediated disorders or diseases.