(2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-N-pyren-1-yloxolane-2-carboxamide | 203864-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-N-pyren-1-yloxolane-2-carboxamide
• CAS: 203864-66-8
• 化学式: C₅₂H₅₄N₃O₇P
• 分子量: 863.99
• InChiKey: KBGBSNCDBXDSQD-YBUWZVFTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.2
• 重原子数：
  63
• 可旋转键数：
  18
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-N-pyren-1-yloxolane-2-carboxamide 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含pyr核苷的合成及其掺入寡核苷酸

  摘要：

  描述了芳基核苷类似物β -2'-脱氧-D-呋喃呋喃糖基-1'- N-吡咯基-羧酰胺的合成（4）。该化合物可以转化为亚磷酰胺试剂，并用于固相寡核苷酸合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10853-x
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-4-(4-methylbenzoyl)oxy-5-[(4-methylbenzoyl)oxymethyl]oxolane-2-carboxylic acid 在 potassium cyanide 、 三正丁胺 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (2R,4S,5R)-5-[[bis(4-methoxyphenyl)-phenylmethoxy]methyl]-4-[2-cyanoethoxy-[di(propan-2-yl)amino]phosphanyl]oxy-N-pyren-1-yloxolane-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型含pyr核苷的合成及其掺入寡核苷酸

  摘要：

  描述了芳基核苷类似物β -2'-脱氧-D-呋喃呋喃糖基-1'- N-吡咯基-羧酰胺的合成（4）。该化合物可以转化为亚磷酰胺试剂，并用于固相寡核苷酸合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)10853-x

文献信息

• Synthesis of a novel pyrene-containing nucleoside and its incorporation into oligonucleotides
  作者：Jennifer D. Frazer、Stacy M. Horner、Stephen A. Woski

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)10853-x

  日期：1998.3

  The synthesis of the aryl nucleoside analogue β-2′-deoxy-D-ribofuranosyl-1′-N-pyrenly-carboxamide (4) is described. This compound can be converted into a phosphoramidite reagent and used in solid phase oligonucleotide synthesis.

  描述了芳基核苷类似物β -2'-脱氧-D-呋喃呋喃糖基-1'- N-吡咯基-羧酰胺的合成（4）。该化合物可以转化为亚磷酰胺试剂，并用于固相寡核苷酸合成。