6-hydroxy-5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine | 138553-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 6-hydroxy-5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine
• 英文别名: 9-hydroxy-5-thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),3,10,12-tetraen-7-one
• CAS: 138553-58-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• 分子量: 220.252
• InChiKey: GCSUEFANQMMVPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到6-methoxy-5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo (1,2-A) thieno (2,3-F) (1,4)-diazepines

  摘要：

  可用作药物的新型4H-吡咯并[1,2-a]噻吩[2,3-f][1,4]二氮杂环庚烷，符合一般式(I)：##STR1## 其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4的含义与说明书中给出的相同。这些化合物及其生理耐受盐可用于治疗，特别是用于治疗与缺氧和某些代谢紊乱相关的疾病。

  公开号：

  US05130301A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 6-hydroxy-5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyirolothieno [1,4]二氮杂。部分IV。吡咯并-[1,2- a ]噻吩并[2,3- f ] [1,4]二氮杂pine衍生物的首次合成

  摘要：

  用各种亲核试剂如甲基酮，胺，醇，硫醇或乙酸酯处理3-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-2-噻吩甲酰胺，产生了新的5,6-二氢-4 H-吡咯并[ 1,2- a ] thieno- [2,3- f ] [1,4]二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330633

文献信息

• Nouveaux dérivés de la 4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]-diazépine leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0446133B1

  公开（公告）日：1994-09-14
• JPH04221386A
  申请人：——

  公开号：JPH04221386A

  公开（公告）日：1992-08-11
• US5130301A
  申请人：——

  公开号：US5130301A

  公开（公告）日：1992-07-14
• Pyirolothieno[1,4]diazepines. Part<b>IV</b>. First synthesis of pyrrolo-[1,2-<i>a</i>]thieno[2,3-<i>f</i>][1,4]diazepine Derivatives
  作者：Michel Boulouard、Patrick Dallemagne、Abdellah Alsaïdi、Sylvain Rault

  DOI：10.1002/jhet.5570330633

  日期：1996.11

  Treatment of 3-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)-2-thiophenecarboxamide by various nucleophiles like methyl ketones, amines, alcohols, thiols or acetates led to new 5,6-dihydro-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno-[2,3-f][1,4]diazepines.

  用各种亲核试剂如甲基酮，胺，醇，硫醇或乙酸酯处理3-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-2-噻吩甲酰胺，产生了新的5,6-二氢-4 H-吡咯并[ 1,2- a ] thieno- [2,3- f ] [1,4]二氮杂s。
• Pyrrolo (1,2-A) thieno (2,3-F) (1,4)-diazepines
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05130301A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  Novel 4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine which are usable as a medicinal product and correspond to the general formula (I): ##STR1## in which: R.sub.1, R.sub.2, R.sub.3 and R.sub.4 have the same meaning as given in the specification. These compounds, as well as their physiologically tolerable salts, may be used in therapy, in particular in the treatment of disorders linked to hypoxemia and to certain metabolic disorders.

  可用作药物的新型4H-吡咯并[1,2-a]噻吩[2,3-f][1,4]二氮杂环庚烷，符合一般式(I)：##STR1## 其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4的含义与说明书中给出的相同。这些化合物及其生理耐受盐可用于治疗，特别是用于治疗与缺氧和某些代谢紊乱相关的疾病。