6-hydroxy-5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine | 138553-58-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻烯杂卓类
• 英文名称: 6-hydroxy-5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine
• 英文别名: 9-hydroxy-5-thia-1,8-diazatricyclo[8.3.0.02,6]trideca-2(6),3,10,12-tetraen-7-one
• CAS: 138553-58-9
• 化学式: C₁₀H₈N₂O₂S
• 分子量: 220.252
• InChiKey: GCSUEFANQMMVPN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine 以 甲醇 为溶剂， 以95%的产率得到6-methoxy-5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolo (1,2-A) thieno (2,3-F) (1,4)-diazepines

  摘要：

  可用作药物的新型4H-吡咯并[1,2-a]噻吩[2,3-f][1,4]二氮杂环庚烷，符合一般式(I)：##STR1## 其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3和R.sub.4的含义与说明书中给出的相同。这些化合物及其生理耐受盐可用于治疗，特别是用于治疗与缺氧和某些代谢紊乱相关的疾病。

  公开号：

  US05130301A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2-formyl-1H-pyrrol-1-yl)thiophene-2-carboxylic acid 在 氨 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.34h， 生成 6-hydroxy-5,6-dihydro-4-oxo-4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[2,3-f][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  Pyirolothieno [1,4]二氮杂。部分IV。吡咯并-[1,2- a ]噻吩并[2,3- f ] [1,4]二氮杂pine衍生物的首次合成

  摘要：

  用各种亲核试剂如甲基酮，胺，醇，硫醇或乙酸酯处理3-（2-甲酰基-1 H-吡咯-1-基）-2-噻吩甲酰胺，产生了新的5,6-二氢-4 H-吡咯并[ 1,2- a ] thieno- [2,3- f ] [1,4]二氮杂s。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570330633

文献信息

• Nouveaux dérivés de la 4H-pyrrolo[1,2-a]thieno[3,2-f][1,4]-diazépine leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0446133B1

  公开（公告）日：1994-09-14
• JPH04221386A
  申请人：——

  公开号：JPH04221386A

  公开（公告）日：1992-08-11
• US5130301A
  申请人：——

  公开号：US5130301A

  公开（公告）日：1992-07-14