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3-ethyl-hex-1-yne | 76347-58-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-ethyl-hex-1-yne
英文别名
3-Ethyl-1-Hexin;3-Ethyl-1-hexyne;3-ethylhex-1-yne
3-ethyl-hex-1-yne化学式
CAS
76347-58-5
化学式
C8H14
mdl
——
分子量
110.199
InChiKey
DNSIHYQPQFYOJC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    115.2±8.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.761±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    8
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-溴-1,2-己二烯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 3-ethyl-hex-1-yne
    参考文献:
    名称:
    3-烷基和3,3-二烷基-1-溴代烯丙与有机铜的反应:铜酸盐试剂的性质对区域和立体选择性的影响
    摘要:
    有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代,分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)96867-9
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文献信息

  • A new reaction of 1-bromoalk-1-ynes; synthesis of 3-alkylalk-1-ynes from terminal acetylenes
    作者:Augustus J. Quillinan、Ejaz A. Khan、Feodor Scheinmann
    DOI:10.1039/c39740001030
    日期:——
    The reaction of 1-bromoalk-1-ynes with two equivalents of butyl-lithium in hexane gives 3-butylalk-1-ynes; the reactive intermediate is a dilithioalkyne which can also be directly prepared from terminal acetylenes, and selective reaction with alkyl halides in hexane occurs at the propargylic site to provide a general synthesis of 3-alkylalk-1-ynes.
    1-溴代烷基-1-炔与两当量的丁基锂在己烷中的反应得到3-丁基代烷基-1-炔;反应性中间体是二硫代炔烃,也可以直接从末端乙炔制备,并且在炔丙基位点发生与烷基卤在己烷中的选择性反应,从而提供3-烷基烷-1-炔的一般合成。
  • Reactions of 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromoallenes with organocuprates: Effects of the nature of the cuprate reagent on the regio- and stereoselectivity
    作者:Anna Maria Caporusso、Carmela Polizzi、Luciano Lardicci
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)96867-9
    日期:1987.1
    Organocuprates induce 1,3- and direct substitution in 3-alkyl- and 3,3-dialkyl-1-bromo-1,2-dienes leading respectively to either terminal acetylenes or allenic hydrocarbons. The nature of the cuprate exerts a prominent role in determining both the regio- and the stereochemistry of these reactions.
    有机酸盐诱导3-烷基-和3,3-二烷基-1-溴-1,2-二烯中的1,3-和直接取代,分别导致末端乙炔或烯丙烃。铜酸盐的性质在确定这些反应的区域化学和立体化学中起着重要作用。
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