Methyl 2-(2-methyl-1-trimethylsilyloxypropan-2-yl)iminoacetate | 150866-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: Methyl 2-(2-methyl-1-trimethylsilyloxypropan-2-yl)iminoacetate
• CAS: 150866-39-0
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₃Si
• 分子量: 231.367
• InChiKey: DQKGCXCBVRPDQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.86
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-(2-methyl-1-trimethylsilyloxypropan-2-yl)iminoacetate 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 3-tert-Butyl-5,5-dimethyl-morpholin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Etude de la régiosélectivité de l'action des organozinciques sur les α-iminoesters issus de 2-amino ou 3-aminoalcools

  摘要：

  The preparation of some alpha-iminoesters R'N=CHCOOCH3 with R' bearing an alcohol group has been studied; organozinc compounds prepared from allylic or propargylic bromides and from alpha-bromoesters or alpha-bromoamides react regiospecifically with these alpha-iminoesters to give polyfunctional alpha-aminoesters. Some of them are easily converted into tetrahydro-1,4-oxazin-2-ones and hexahydro-1,4-oxazepin-2-ones.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83164-q
• 作为产物：
  描述：

  甲基氯(甲氧基)乙酸酯 、 1,1,1-Trimethyl-N-{2-methyl-1-[(trimethylsilyl)oxy]propan-2-yl}silanamine 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 Methyl 2-(2-methyl-1-trimethylsilyloxypropan-2-yl)iminoacetate
  参考文献：
  名称：

  Etude de la régiosélectivité de l'action des organozinciques sur les α-iminoesters issus de 2-amino ou 3-aminoalcools

  摘要：

  The preparation of some alpha-iminoesters R'N=CHCOOCH3 with R' bearing an alcohol group has been studied; organozinc compounds prepared from allylic or propargylic bromides and from alpha-bromoesters or alpha-bromoamides react regiospecifically with these alpha-iminoesters to give polyfunctional alpha-aminoesters. Some of them are easily converted into tetrahydro-1,4-oxazin-2-ones and hexahydro-1,4-oxazepin-2-ones.

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83164-q

文献信息

• Etude de la régiosélectivité de l'action des organozinciques sur les α-iminoesters issus de 2-amino ou 3-aminoalcools
  作者：G. Courtois、L. Miginiac

  DOI：10.1016/0022-328x(93)83164-q

  日期：1993.6

  The preparation of some alpha-iminoesters R'N=CHCOOCH3 with R' bearing an alcohol group has been studied; organozinc compounds prepared from allylic or propargylic bromides and from alpha-bromoesters or alpha-bromoamides react regiospecifically with these alpha-iminoesters to give polyfunctional alpha-aminoesters. Some of them are easily converted into tetrahydro-1,4-oxazin-2-ones and hexahydro-1,4-oxazepin-2-ones.