N-methyl-N′-(2-propynyl)urea | 52829-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-N′-(2-propynyl)urea
• 英文别名: 1-Methyl-3-(2-propyn-1-yl)urea；1-methyl-3-prop-2-ynylurea
• CAS: 52829-73-9
• 化学式: C₅H₈N₂O
• mdl: MFCD19159712
• 分子量: 112.131
• InChiKey: QMWIAYLYKXMVPJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.3±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-4-iodo-2,3-methylenedioxyaniline 、 N-methyl-N′-(2-propynyl)urea 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 二异丙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 以37%的产率得到N[3-(7-amino-6-chloro-1,3-benzodioxol-4-yl)prop-2-yn-1-yl]-N'-methylurea
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINAZOLINE DERIVATIVES FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] DERIVES DE QUINAZOLINE UTILISES DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  这项发明涉及式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z、m、R1、n、R3、Z2和R14中的每一个具有在描述中先前定义的任何含义；它们的制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在制造用作抗侵袭或抗增殖剂的药物时在固体肿瘤疾病的控制和/或治疗中的用途。

  公开号：

  WO2004004732A1
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸甲酯 、 炔丙胺 以 苯 为溶剂， 生成 N-methyl-N′-(2-propynyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Eloy; Deryckere, Chimica therapeutica, 1973, vol. 8, # 4, p. 437 - 446

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Quinzoline derivatives for use in the treatment of cancer
  申请人：Hennequin Francois Andre Laurent

  公开号：US20050250797A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  The invention concerns quinazoline derivatives of Formula (I) wherein each of Z, m, R 1 , n, R 3 ,Z 2 and R 14 have any of the meanings defined hereinbefore in the description; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the manufacture of a medicament for use as an anti-invasive or anti-proliferative agent in the containment and/or treatment of solid tumour disease.

  本发明涉及公式（I）的喹唑啉衍生物，其中Z，m，R1，n，R3，Z2和R14中的每一个都具有本说明书中定义的任何含义；它们的制备过程，含有它们的制药组合物以及它们在制造用于抗侵袭或抗增殖剂的药物时，在包含和/或治疗实体肿瘤疾病方面的用途。
• Structure–Uptake Relationship Studies of Oxazolidinones in Gram-Negative ESKAPE Pathogens
  作者：Ziwei Hu、Inga V. Leus、Brinda Chandar、Bradley S. Sherborne、Quentin P. Avila、Valentin V. Rybenkov、Helen I. Zgurskaya、Adam S. Duerfeldt

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.2c01349

  日期：2022.10.27

  infections paired with the high conservation of bacterial ribosomes predicts that if oxazolidinones were engineered to accumulate in Gram-negative bacteria, then this pharmacological class would find broad utility in eradicating infections. Here, we report an investigative study of a strategically designed library of oxazolidinones to determine the effects of molecular structure on accumulation and biological

  利奈唑胺治疗革兰氏阳性菌感染的临床成功与细菌核糖体的高度保守性相结合，预示着如果恶唑烷酮类药物被设计为在革兰氏阴性菌中积累，那么这一药理学类别将在根除感染方面具有广泛的用途。在这里，我们报告了一项针对战略设计的恶唑烷酮库的调查研究，以确定分子结构对积累和生物活性的影响。使用具有不同程度损害（外排和外膜）的大肠杆菌、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌菌株来鉴定阻碍跨外膜渗透和/或广泛且特异地在物种之间增强外排敏感性的基序。结果表明，分子结构的微小变化足以克服该支架的流出和/或渗透问题。鉴定出三种恶唑烷酮类似物（ 3e 、 8d和8o ），它们对所评估的所有三种病原体均表现出活性，而利奈唑胺未观察到生物学特征。
• PREZIOS, ANTHONY F.;PRUSIK, THADDEUS
  作者：PREZIOS, ANTHONY F.、PRUSIK, THADDEUS

  DOI：——

  日期：——