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2-ethynyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
2-ethynyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine | 1373338-10-3
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
三唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-ethynyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
英文别名
2-Ethynyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
CAS
1373338-10-3
化学式
C
8
H
5
N
3
mdl
——
分子量
143.148
InChiKey
PWEWOHXVHCDIHK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
密度:
1.15±0.1 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1
重原子数:
11
可旋转键数:
1
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
30.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
[1,2,4]噻唑并[1,5-a]吡啶-2-羧醛
[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-2-carbaldehyde
1373338-09-0
C
7
H
5
N
3
O
147.136
乙基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸酯
ethyl s-triazolo<1,5-a>pyridine-2-carboxylate
62135-58-4
C
9
H
9
N
3
O
2
191.189
反应信息
作为产物:
描述:
乙基[1,2,4]三唑并[1,5-a]吡啶-2-羧酸酯
在
甲醇
、
草酰氯
、
二异丁基氢化铝
、
potassium carbonate
、
二甲基亚砜
作用下, 以
二氯甲烷
、
甲苯
为溶剂, 生成
2-ethynyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine
参考文献:
名称:
[EN] METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS
[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE
摘要:
该发明涉及公式(I)的杂环衍生物及其药学上可接受的盐。该发明还涉及制备这类化合物的方法。该发明的化合物是mGluR5调节剂,因此对于控制和预防急性和/或慢性神经系统疾病是有用的,其中Y、W、R1、R2和R3如权利要求1中所定义。
公开号:
WO2012052451A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
ETHYNYL DERIVATIVES
申请人:
F.Hoffmann-La Roche AG
公开号:
EP2513102B1
公开(公告)日:
2015-08-19
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