N-Formyl-4-(2'-(tert-butoxycarbonylamino)-ethylthiomethyl)-piperidine | 69720-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Formyl-4-(2'-(tert-butoxycarbonylamino)-ethylthiomethyl)-piperidine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(1-formylpiperidin-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]carbamate
• CAS: 69720-05-4
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 302.438
• InChiKey: YYMKBODWFJOVCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromomethyl-1-piperidinecarboxaldehyde 、 2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇 在 乙醚 、 two 、 sodium hydroxide 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 氢氧化钾 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-Formyl-4-(2'-(tert-butoxycarbonylamino)-ethylthiomethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of amidinopenicillanic acid

  摘要：

  本发明涉及一种新的6-β-酰胺基青霉烷酸，其化学式为：##STR1## 其中X为氧或硫，--A--为脂肪烃基或单键，--B--为脂肪烃基或单键；R.sub.1和R.sub.2代表氢、低碳基、苯基或苯基-低碳基；或R.sub.2为酰基或鸟氨酸基；或R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成单环饱和环或表示##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4分别代表氢、低碳基、苯基或苯基-低碳基，或R.sub.3和R.sub.4与氮形成单环饱和环；--W--代表##STR3## 分别表示饱和的、单环的、双环的或螺环的环系统；化合物I的盐及易水解的酯，以及这些酯的盐；本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在其制备过程中的中间体；含有这些化合物的制药组合物，以及其剂量单位和使用方法。本发明的化合物对各种致病微生物具有活性，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

  公开号：

  US04246262A1

文献信息

• US4246262A
  申请人：——

  公开号：US4246262A

  公开（公告）日：1981-01-20