N-Formyl-4-(2'-(tert-butoxycarbonylamino)-ethylthiomethyl)-piperidine | 69720-05-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-Formyl-4-(2'-(tert-butoxycarbonylamino)-ethylthiomethyl)-piperidine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[(1-formylpiperidin-4-yl)methylsulfanyl]ethyl]carbamate
• CAS: 69720-05-4
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂O₃S
• 分子量: 302.438
• InChiKey: YYMKBODWFJOVCC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  83.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-bromomethyl-1-piperidinecarboxaldehyde 、 2-叔丁氧羰基氨基乙硫醇 在 乙醚 、 two 、 sodium hydroxide 、 silica gel 作用下， 以 甲醇 、 氢氧化钾 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-Formyl-4-(2'-(tert-butoxycarbonylamino)-ethylthiomethyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of amidinopenicillanic acid

  摘要：

  本发明涉及一种新的6-β-酰胺基青霉烷酸，其化学式为：##STR1## 其中X为氧或硫，--A--为脂肪烃基或单键，--B--为脂肪烃基或单键；R.sub.1和R.sub.2代表氢、低碳基、苯基或苯基-低碳基；或R.sub.2为酰基或鸟氨酸基；或R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成单环饱和环或表示##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4分别代表氢、低碳基、苯基或苯基-低碳基，或R.sub.3和R.sub.4与氮形成单环饱和环；--W--代表##STR3## 分别表示饱和的、单环的、双环的或螺环的环系统；化合物I的盐及易水解的酯，以及这些酯的盐；本发明还涉及制备这些化合物的方法，以及在其制备过程中的中间体；含有这些化合物的制药组合物，以及其剂量单位和使用方法。本发明的化合物对各种致病微生物具有活性，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。

  公开号：

  US04246262A1

文献信息

• US4246262A
  申请人：——

  公开号：US4246262A

  公开（公告）日：1981-01-20
• Derivatives of amidinopenicillanic acid
  申请人：Leo Pharmaceutical Products, Ltd. A/S

  公开号：US04246262A1

  公开（公告）日：1981-01-20

  The present invention relates to new 6.beta.-amidino-penicillanic acids of the formula: ##STR1## in which X is oxygen or sulphur, --A-- is aliphatic hydrocarbon, or a single bond, --B-- is aliphatic hydrocarbon, or a single bond; R.sub.1 and R.sub.2 stand for hydrogen, lower alkyl, phenyl or phenyl-lower alkyl; or R.sub.2 is acyl or guanyl; or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom can form a monocyclic, saturated ring or represent ##STR2## in which R.sub.3 and R.sub.4 each stands for hydrogen, lower alkyl, phenyl, or phenyl-lower alkyl, or R.sub.3 and R.sub.4 together with nitrogen form a monocyclic, saturated ring; --W-- stands for ##STR3## which represent saturated, monocyclic, bicyclic or spirocyclic ring systems, respectively; salts of the compounds of formula I, and easily hydrolyzable, esters thereof, and salts of such esters; the invention further relating to methods of producing the compounds; to intermediates in their preparation; to pharmaceutical compositions containing the compounds; and to dosage units thereof, and to their use. The compounds of the present invention are active against a variety of pathogenic microorganisms, including gram-positive and gram-negative bacteria.

  本发明涉及新的6.beta.-酰胺基青霉烷酸，其化学式为：##STR1## 其中X为氧或硫，--A--为脂肪烃或单键，--B--为脂肪烃或单键；R.sub.1和R.sub.2代表氢、低碳基、苯基或苯基-低碳基；或R.sub.2为酰基或鸟氨酸基；或R.sub.1和R.sub.2与氮原子一起形成单环饱和环或表示##STR2## 其中R.sub.3和R.sub.4分别代表氢、低碳基、苯基或苯基-低碳基，或R.sub.3和R.sub.4与氮形成单环饱和环；--W--代表##STR3## 分别表示饱和的、单环的、双环的或螺旋的环系统；化合物I的盐以及易水解的酯和这种酯的盐；本发明还涉及制备该化合物的方法；在其制备中的中间体；含有该化合物的制药组合物；以及其用量单位和用途。本发明的化合物对各种致病微生物具有活性，包括革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌。